储德节 潘春峰 郭水根 王静 余竹元

（1.复旦大学附属金山医院呼吸内科，上海 201508；2.复旦大学附属中山医院，上海 200032）

近年来许多临床流行病学方面的研究表明，肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae，Cpn）慢性感染与肺癌的发生发展有关，Cpn感染已被确定为肺癌的危险因素［1］。但迄今为止，国内外尚无相关的动物实验研究的报道。本研究拟用Cpn感染这个单一因素复制肺癌大鼠模型，同时选用香烟中所含的公认致癌物苯并芘（Benzopyrene，Bp）与Cpn联合诱发大鼠肺癌，以期为进一步探讨肺癌的预防和研究Cpn感染在肺癌发生和发展中的作用，为肺癌提供新的治疗手段奠定基础。

1 资料与方法

1.1 Cpn菌株与实验动物

1.1.1 Cpn菌株TW－183购自美国标准生物品收藏中心（American type culture collection，ATCC），保存于－70℃，用前将菌株浓度调整为6×106IFU／mL。

1.1.2 Wistar大鼠购自上海市实验动物中心，体质量120～130g，雌雄各半，常规饲养7d后进行实验。

1.2 动物分组和实验方法 190只Wistar大鼠随机分为4组：Cpn组、Bp组、Cpn＋Bp组以及对照组。除对照组为40只大鼠外，其余每组50只。Cpn组：单独注入Cpn活菌株。方法为：用2%戊巴比妥钠（0.23mL／100g）腹腔注射麻醉大鼠后，将其固定于实验台上；轻拉舌，压迫舌腹部，暴露喉头；在解剖显微镜直视下插入塑料套管针，当针管外口有气流吹动棉花纤维时，则确定套管针插入气管内，然后向大鼠气管内注入100μL Cpn TW－183菌液（106IFU／mL）；注射完毕后立即将大鼠直立旋转并轻轻按压其胸部，以使菌液均匀分布于两肺部；每周注射1次，持续2个月。Bp组：单独注入Bp，操作参照罗素琼等［2］的方法。Cpn＋Bp组：Cpn与Bp联合注入。对照组不做任何处理。

1.3 检测方法

1.3.1 组织病理学检查 将大鼠处死后进行常规解剖，观察每组大鼠的肿瘤发生情况。……