刘海林，张子彦，郭云云，李景春，宋永斌，徐江涛

（兰州军区乌鲁木齐总医院神经内科，乌鲁木齐 830000）

睡眠呼吸暂停综合征（sleep apnea syndrome，SAS）的病理生理机制本质上是一个慢性间断性缺氧伴二氧化碳潴留（chronic intermittent hypoxia with carbon dioxide retention，CIH-CR）的过程。大量的研究表明，SAS是多种疾病的独立危险因素，可导致心、肺、肾、脑及血液等器官或系统损害［2］。建立理想的SAS动物模型对研究其发病机制及治疗有重要意义。本研究旨在建立一种成本低廉、操作简便、易于推广、符合SAS病理生理学特征CIH-CR的动物模型。

1 材料和方法

1.1 实验动物及分组

SPF级健康雄性昆明种小白鼠，购自新疆医科大学实验动物中心，动物合格证［SCXK（新）2003-0001］，体重18～22g，共22只。分为常氧（normal control，NC）及CIH-CR组，每组11只。

1.2 实验仪器

自制实验仓（包括：有机玻璃、继电器、微动电极、牵引器、不锈钢套管）；CY212C型测氧仪（浙江电化分析仪器厂），EM-21型便携式二氧化碳检测仪（连云港金升科技有限公司），PC-68B血氧饱和度仪（深圳市科瑞康实业有限公司）。

1.3 实验方法

1.3.1 CIH-CR实验仓及其工作原理：本实验仓规格为45.3×22.0×4.9 cm。仓底部有通气孔并与打好孔的不锈钢套管相连，通过两个牵引器控制通气孔的开启与关闭，关闭（缺氧处理）与开启（复氧处理）时间由两个继电器控制，开启与关闭时间可依实验需要调整，达到给予小鼠反复缺氧/复氧自动循环的目的。二氧化碳检测仪固定于仓内，实验仓顶端预留测氧孔。实验期间小鼠活动自如，自由饮食。

实验仓工作原理：关闭实验仓时，小鼠呼吸仓内有限的O2排出CO2造成低O2和CO2潴留，然后使实验仓与外界相通形成复氧，O2和CO2浓度迅速恢复正常水平。……