短端粒小鼠与正常小鼠间充质干细胞的分离培养比较
2012-02-01张俊伶鞠振宇
中国比较医学杂志 2012年1期
宋 舸,张俊伶,鞠振宇
(1.中国医学科学院,北京协和医学院,医学实验动物研究所,卫生部人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,北京 100021;2.中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室,天津 300192)
实验小鼠作为研究间充质干细胞(MSC)功能的载体发挥着重要作用,传统获取小鼠MSC方法主要来自骨髓,利用MSC细胞具有在塑料培养皿上贴壁的特点得到。但是因为小鼠骨髓的MSC数量很少,并且有造血细胞的污染,常给研究带来不少不确定因素。此后不断对此方法进行改进,如通过磁珠分选、逆转录病毒转染等,然而仍旧存在不易标准化,并且有或多或少损伤细胞生物学特性的问题。因此,受到有关人体骨片中获得MSC的方法的启发[1],我们尝试通过培养小鼠的下肢皮质微粒骨,同时也由于皮质骨中造血细胞污染机会很少,希望建立获得小鼠MSC简便稳定的方法。
端粒是真核细胞染色体末端的一种保护性结构,在维持染色体末端稳定性等方面起重要作用。端粒被认为是细胞衰老的生物钟。研究证明端粒的长度随着人体的衰老呈进行性缩短,端粒的长度与许多衰老相关的疾病密切相关。骨质疏松作为一种与衰老相关的疾病,也与染色体末端端粒功能的异常相关[2]。研究衰老模型的 Terc-/-鼠,经过连续传代到第三代(G3),其端粒长度与人接近,而且它的骨骼畸形、骨质疏松的表型也更加容易观察,因此本实验以WT鼠和Terc-/-鼠G3为研究对象,通过体外细胞培养建立获取MSC的方法,初步比较它们的生物学特征,为今后深入研究其各项功能提供技术支持。……
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