王 磊，李元明，陈家骅，李 锋，齐 海

(新疆医科大学第二附属医院，乌鲁木齐830063)

目前肺移植已成为治疗终末期肺疾病的惟一有效方法，缺血及再灌注对移植肺功能的影响是引起移植后早期肺功能障碍和受体死亡的主要原因［1］。2010年6月～2011年12月，为研究移植肺缺血再灌注损伤和各种肺保护液的保护机制，我们建立了一种犬单肺原位常温缺血模型，同时利用此模型证明在供肺灌洗液——低钾右旋糖酐(LPD)液中加入硝普钠(SNP)对移植肺保护有无特殊意义。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验材料 健康成年杂种犬12只，雌雄不限，体质量20～25 kg，LPD液(新疆医科大学第二附属医院制剂室制备)，SNP注射液(开封康诺药业有限公司生产)。

1.2 实验分组 将实验用犬随机分成两组，每组6只。对照组:LPD液灌洗保护缺血肺组织。实验组: LPD液加SNP灌洗保护缺血肺组织。

1.3 动物实验模型的建立及标本采集 实验犬术前12 h禁食水，肌注阿托品，眠乃宁0.05 mL/kg诱导麻醉后行术区备皮固定于手术台上，用力蒙欣维持麻醉，气管插管，呼吸机维持通气，吸入氧浓度1.0，潮气量15～20 mL/kg，呼吸频率20次/min，氧浓度60%，呼气末正压为3.675 mmHg，四肢连电级，连续心电监测。游离左侧股动脉穿刺，用1290C型压力传感器监测体循环压力，游离穿刺右侧颈外动脉，维持静脉输液4 mL/(kg·h)并监测中心静脉压(CVP)，将动物血氧饱和度传感器套于犬舌末端监测。取双侧第4或第5肋间横行切口，横断胸骨，纵行切开悬吊心包，充分暴露肺动脉主干及左右各支，充分暴露左右肺静脉上中下各支。……