张 培， 刘志辉， 王 彬， 李 健

缺血性脑血管病已成为世界上发病率最高，并严重危害人类健康及生活质量的疾病之一，而且随着老龄化社会的到来，其发病率、致残率、致死率有逐年增高的趋势。脑缺血损伤是一个复杂的病理过程，而缺血再灌注损伤对脑组织损伤更大，危害更大。已有研究表明适度的饮酒对冠心病起到一定的防治作用，国外有研究显示脑梗死后一次性给予相对大剂量的酒精对脑损伤有治疗作用。目前国内关于酒精对急性脑梗死的治疗作用研究很少，对其作用机制的研究几乎为零。本实验研究大鼠缺血再灌注后一次性给予相对大剂量酒精的治疗作用，并进一步研究其治疗机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物 健康雄性成年Wistar大鼠40只，体重在330～380g，由潍坊医学院动物中心提供。

1.1.2 实验器材 干棉球、酒精棉球、10%水合氯醛+注射器、碘伏+棉签、3种不同粗细的鱼线(鱼线在2.0、2.5mm处各用记号笔作好标记，便于观察进入距离)、弯盘、手术器材、记号笔、玻璃分针。

1.1.3 实验试剂 50%酒精，GLUT-1兔多克隆抗体(北京博奥森生物技术有限公司)，SABC免疫组化染色试剂盒(北京中杉生物技术有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 分组 将40只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(A组)，对照组(B组)，酒精1.0g/kg、1.5g/kg、2.0g/kg 组(C 组，分别为 C1、C2、C3组)，共5组，每组8只，再将每组按时间分为0h、1h、2h、3h 4 组，分别于缺血-再灌注后即刻、1h、2h、3h腹腔注射酒精。所有大鼠均于缺血-再灌注后及酒精干预后行Longa评分，缺血再灌注后24h取脑，用免疫组化法检测GLUT-1表达阳性细胞数。

1.2.2 模型制备 根据Nagasawa等改良的线栓法制作大鼠中动脉缺血再灌注损伤模型。……