王成燕，林 花，何 雨，金春香＊

（吉林大学第一医院1.超声诊断中心；2.检验科，吉林 长春 130021）

作用于血管壁G蛋白偶联受体的血管反应调节剂的研究新进展

王成燕1，林 花2，何 雨1，金春香1＊

（吉林大学第一医院1.超声诊断中心；2.检验科，吉林 长春 130021）

＊通讯作者

血管系统富含G蛋白偶联受体（G-protein coupled receptors，GPCRs），尤其是A类G蛋白偶联受体，这些受体被激活后可以直接引起血管收缩或者舒张，也可以间接引起血管舒张，因此G蛋白偶联受体在血压的调节中发挥着主导作用。长期以来，对血管活性神经递质的研究从未停止过，近年来，又新发现了许多具有血管活性的神经递质，血管收缩剂包括：apelin，胃动素，神经调节肽U，鞘氨醇磷酸盐和硬骨鱼紧张肽－Ⅱ等；血管舒张剂包括：胃饥饿素，致痛素等，这些神经递质作用于血管壁上的G蛋白偶联受体，从而对血压进行调节。因此，研究这些新发现的具有血管调节作用的神经递质会为高血压病的临床治疗和诊断提供新的思路。

1 A类GPCRs

A类GPCRs是G蛋白偶联家族中量最大和最多样化的一类受体，包括273个受体［1］，研究表明190个A类GPCRs与神经递质或者化学信使相互作用，其中包括许多与血管活性相关的复合物家族［2］。A类GPCRs是目前降压药物的主要靶点，A类GPCRs的激活能够直接引起血管收缩或者舒张，或者通过释放内皮源性的舒张因子来调节血管张力。激活该级受体的血管激动剂主要为多肽类神经递质，除此之外还包括生物胺，类花生酸，核苷酸，核苷，乙酰胆碱和生物活性脂类。……