胡晓峰 邢静 王晓寅 聂双发 郭飞 梁峰

近年来，乳腺癌在女性中的发病率呈逐年上升趋势，侵袭和转移是导致患者死亡主要原因，而肿瘤侵袭转移有赖于细胞外基质的降解及肿瘤血管形成。研究表明，尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen cultivator，uPA)介导的纤维蛋白溶解作用及血管内皮生长因子(VEGF)介导的血管形成作用，都能促进乳腺癌的发生，发展及播散［1］。故本研究通过检测乳腺癌组织中uPA和VEGF蛋白的表达状况，以探讨二者在乳腺癌侵袭转移中的作用及关系。

1 材料与方法

1.1 标本来源 收集张家口市三所市级医院2006至2009年间经病理确诊的乳腺癌手术切除标本70例均为女性患者，年龄25～75岁，平均年龄48岁，均未接受术前化疗。

1.2 主要试剂 免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司，DAB显色试剂盒，鼠抗人uPA单克隆抗体，鼠抗人VEGF单克隆抗体均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。

1.3 方法 将存档的石蜡标本重新制备5 μm厚度切片进行免疫组化SP染色，操作步骤严格按照说明进行，阳性对照采用已知乳腺癌阳性组织切片，阴性对照用PBS代替Ⅰ抗。

1.4 结果判定 在光镜(×400)取10个视野平均阳性细胞数＞10%为阳性病例，＜10%为阴性病例。

1.5 统计学分析 计数资料采用χ2检验和四格列联表法，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

VEGF和uPA在乳腺癌中的阳性率分别为68.57%(48/70)和60%(42/70)二者在乳腺癌中的阳性表达与年龄、病理类型及淋巴结转移情况的关系见表1。UPA与VEGF表达的关系见表2。

3 讨论

肿瘤的侵袭、转移是一个多步骤，多环节过程，其中细胞外基质及基底膜的破坏是肿瘤转移的重要前提［1］。……