宋继梅，梅雪峰，王 红，高 菲，赵绍娟，胡海琴

(安徽大学化学化工学院，安徽合肥230039)

0 引言

MoO3有3种结构:一种为热力学稳定结构，正交相(α型)MoO3;另两种结构为介稳相，分别为单斜相(β型)和六方相(h型)MoO3。MoO3是一种重要的化工原料，具有优良的催化性能和光致变色、电致变色等性质，使其在石油化学工业及建筑物采光控制系统和反射率可调表面得到了广泛的应用。三氧化钼制备及性质的研究已经有很多报道，Takanori Mizushima［1］等通过离子交换钼酸钠溶液并加入硝酸，在不同的温度下蒸发，获得了α-MoO3和β-MoO3两种物相的三氧化钼，获得β-MoO3的关键在于少量硝酸的加入;2008年，ShiHu等［2］在JACS上报道，用钼酸、水、十二烷基硫醇合成了单层MoO3纳米管，硫醇起到一种载体的作用。关于六方相MoO3的报道很少，1987 年 Kumagai等［3-5］用化学沉淀方法制备了 h-MoO3并将其作为电极活性材料进行电化学测试;1995年Whttingham等［6］报道了含正一价离子的h-MoO3;2005年和2007年，郑化桂教授［7，8］在Komaba的基础上改进了合成方法，成功制备了h-MoO3。h-MoO3是三氧化钼的一种介稳相，比α-MoO3具有更新、更优越的物理化学活性。MoO3带隙能较小，且光生电子空穴对的复合率低［9，10］，在太阳光照射下具有较好的光催化活性。同时我国钼资源较为丰富，因此，寻找介稳相三氧化钼简单、有效、快速的合成方法，探索MoO3在光催化方面的理论和应用都将更加有实际意义。

本文采用低温水热法制备了六方相三氧化钼，利用XRD，FT-IR，SEM，TG等手段对产物进行了表征。加热350℃后六方相三氧化钼发生相变变为正交相，通过固体紫外-可见光谱测量2种物相样品的带隙能。……