葛鲁伟

（吉林市红十字中心血站，吉林省 吉林市132001）

酶联免疫吸附法，即ELISA法，是临床常用的酶免疫测定方法，现被广泛应用于各种抗原和抗体的检测中，经过临床证实，此方法能确定绝大部分的抗原抗体阳性或阴性结果，但是，也会出现不少的假阳性或者假阴性。这样的情况，对临床的确诊或血液传播疾病的筛查有很大的影响［1］。丙肝抗体假阳性，就是其中常见的结果不准确情况。为了更好地避免此种情况的发生，使酶联免疫吸附法对丙肝抗体的检验更准确，我站对153例中31例经酶联免疫吸附法检测为阳性，但经过核酸扩增荧光分析法检测为阴性的情况，进行综合分析，报道如下。

1 资料与方法

153例病例为2009年1月—2010年2月进行丙肝抗体检验的患者血液标本。经酶联免疫吸附法检测结果为弱阳性，为确诊是否为阳性，再次经过核酸扩增荧光分析法进行检测。

酶联免疫吸附法采用全自动酶联免疫检测仪、自动酶标洗板机，核酸扩增荧光分析法采用DA－7600核酸扩增实时荧光基因分析仪。标本检验严格按照说明书进行。

2 结果

153例丙肝抗体ELISA检测结果为弱阳性的标本，经核酸扩增荧光分析法检测后，有132例结果仍为阳性，阳性率为86.27%；有21例标本检验结果为阴性，证明，ELISA的假阳性率为13.73%。

3 假阳性结果分析

经过对该21例假阳性结果的分析，我院总结其产生假阳性结果主要因为以下几点：

3.1 标本内物质干扰

标本中含有的物质，对酶联免疫法的检测结果可能起到相应的影响。……