中国医科大学(110001) 孙 雪 曾 浪 孙 卓 李翠英

B细胞具有分泌抗体、抗原提呈、分泌免疫调节因子等作用，在免疫应答中主要产生正向调节作用。近期研究发现，自身免疫病小鼠部分B细胞通过分泌白细胞介素10(IL-10)等细胞因子，发挥负向免疫调节作用。这部分B细胞已被命名为调节性B细胞，下面对调节性B细胞在慢性炎症疾病和自身免疫疾病中的作用及可能机制做以初步探讨。

1 调节性B细胞的发现与来源

1996 年，Wolf等人在实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)的模型中最先提出了B细胞的调节性功能的存在[1]。2006年，Mizoguchi等首次使用调节性B细胞的概念来定义这些具有负向调控功能的B细胞群体[2]。2008年，Yanaba等在研究小鼠 CHS模型时鉴定了一群CD5+CDldhi的调节性B细胞，发现这些B细胞能够抑制T细胞增殖和T细胞介导的炎症反应并具有抗原特异性[3]。

B细胞主要分为B1和B2两种细胞。B1细胞来源于胎儿的肝脏，在肠黏膜组织、胸膜和腹膜中表达丰富。B1细胞可分为Bla细胞(CD11b+CD5+)和B1b细胞(CD11b+CD5-)。B2细胞来源于骨髓，主要集中于次级淋巴器官。不成熟B2细胞(IgM+B220+)发育为过渡性B细胞1型(CD24hiCD21-B220+)和2型(CD24hiCD21+B220+)，过渡性B细胞2型可分化为脾脏与淋巴结中的成熟滤泡性B细胞(CD24+CD21+B220+)和脾脏中的边缘性B细胞(MZB，CD1dhiCD21hi)。

调节性B细胞的来源和调控机制目前不是十分清楚。大部分研究者认为，调节性B细胞来源于边缘区B细胞(MZB)或B1细胞。Lenert和Watanabe等在系统性红斑狼疮(SLE)及CHS模型小鼠体内实验中认为调节性B细胞是来源于脾的MZB细胞(CD21hiCD23-)[4-5]。而 Mizoguchi等在炎症性肠炎模型中发现调节性B细胞与肠系膜淋巴结B细胞(CDl9+CD21hiCD24hiCD23+)的表型有类似之处[6]。……