不同方法分离的成人睾丸支持细胞与胰岛共移植的效果对比

2011-12-06李杨薛武军田晓辉宋焕瑾宋勇丁小明冯新顺丁晨光

中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2011年2期

关键词：方法

李杨薛武军田晓辉宋焕瑾宋勇丁小明冯新顺丁晨光

睾丸支持细胞(sertoli cell)是曲细精管内惟一的体细胞，具有为生精细胞提供支架、营养、激素转化、屏障隔离和吞噬的作用，对睾丸功能及精子发生至关重要[1]。近年随着基础研究的逐渐深入，越来越多的资料表明，Sertoli 细胞是睾丸产生免疫豁免的功能细胞[2]，Saporta等[3]将猪和大鼠的 Sertoli 细胞分别移植入大鼠大脑后发现 Sertoli 细胞至少可以存活2个月而不需要环孢素A。从而认为 Sertoli 细胞可以在睾丸以外的移植部位产生足够的免疫抑制效应而不需额外的免疫抑制治疗。此外，Sertoli 细胞免疫原性较低，还能分泌多种免疫保护因子和营养因子，促进周围细胞的生长[4-6]，降低移植术后的免疫排斥反应[7]。Sertoli 细胞的功能研究已拓展到器官移植的领域，近年来，有学者将支持细胞与胰岛体外共培养或者共同移植，能够改善胰岛功能，降低免疫排斥反应，延长移植物存活[8-9]。随着胰岛移植技术的开展，对 Sertoli 细胞的需求越来越高，而目前对 Sertoli 细胞的分离尚无统一的方法。国内外对 Sertoli 细胞的研究大多采用未成熟的啮齿动物作原代培养，而且方法复杂、繁琐，对成人 Setoli 细胞的报道很少，近年来仅有滕琰等[10]报道成人睾丸 Sertoli 细胞的分离。本研究拟用不同的方法对成人睾丸 Sertoli 细胞进行分离和纯化，并观察其与胰岛共移植的效果，以寻求一种简便、快捷和高效的 Sertoli 细胞分离的方法。