章顺荣， 洪鸣鸣， 高 越， 王晓楠， 封 菲

(杭州市第一人民医院老年医学科， 浙江 杭州 310006)

氧化低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞connexin43表达的影响*

章顺荣△， 洪鸣鸣， 高 越， 王晓楠， 封 菲

(杭州市第一人民医院老年医学科， 浙江 杭州 310006)

目的研究氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白connexin43表达的影响。方法体外培养的内皮细胞分为4组：对照组，50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L ox-LDL干预组，干预24 h后通过RT-PCR方法检测各组connexin43 mRNA的表达有无差别；通过免疫细胞化学方法检测对照组和100 mg/L ox-LDL干预组之间connexin43蛋白的表达水平有无差别。结果不同浓度(50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L)的ox-LDL干预24 h能引起内皮细胞connexin43 mRNA的表达增加(P<0.01)；100 mg/L的ox-LDL干预24 h内皮细胞connexin43蛋白表达增加(P<0.01)。结论Ox-LDL短期干预可引起人脐静脉内皮细胞connexin43 mRNA和蛋白表达水平增加。

连接蛋白43； 脂蛋白类，低密度； 人脐静脉内皮细胞

动脉粥样硬化(atherosclerosis)是威胁人类健康的最常见的疾病之一，常引起重要脏器的严重病变(比如心肌梗死和脑梗死等)，而且随着人口的老龄化，其发生率有逐年上升趋势。然而，其发病机制目前尚未完全清楚，研究表明多种因素参与了动脉粥样硬化的发生、发展，其中内皮细胞功能异常起着重要的作用。组成缝隙连接(gap junction communication, GJIC)的蛋白亚单位称为connexins，现已发现有20种以上的connexins亚型，而内皮细胞表面有connexin43、40和37的表达。研究表明connexin43的改变在内皮细胞功能异常和动脉粥样硬化的发生发展中可能起着重要的作用[1]。另一方面，氧化低密度脂蛋白(oxidized LDL, Ox-LDL)在动脉粥样硬化的发生发展中起着关键的作用[2]，内皮下脂质沉留是动脉粥样硬化的始动因素[3]，ox-LDL可以通过多种机制促进动脉粥样硬化的发生发展[4]。目前尚未见研究报道ox-LDL是否可以通过影响内皮细胞connexin43而促进动脉粥样硬化发生发展。……