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量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义*

2011-10-24陈福春武百强薛洁皓陈洪雷

中国病理生理杂志 2011年3期
关键词:肺癌检测

潘 琦, 陈福春, 武百强, 鲍 军, 薛洁皓, 陈洪雷

(1温岭市中医院胸外科, 浙江 温岭 317500; 2武汉大学基础医学院病理学与病理生理学系,湖北 武汉 430071)

量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义*

潘 琦1, 陈福春1, 武百强1, 鲍 军1, 薛洁皓1, 陈洪雷2△

(1温岭市中医院胸外科, 浙江 温岭 317500;2武汉大学基础医学院病理学与病理生理学系,湖北 武汉 430071)

目的本研究利用新型免疫荧光标记试剂-量子点(QDs)结合组织芯片技术检测细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和P53 蛋白在人肺癌组织中的表达,并探讨EMMPRIN与肺癌恶性生物学行为的关系。方法利用QDs免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术分别检测人肺癌组织芯片中EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白的表达,并利用QDs免疫荧光双标法同时检测了EMMPRIN与P53蛋白的共表达。结果EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白表达在肺癌组织的阳性率分别为:70.00%、77.14%和72.86%,与非癌变肺组织相比,差异均显著(P<0.05);而且与肺癌的TNM分期、淋巴结转移均显著相关(P<0.05),但与其它的临床病理特征均明显无关(P>0.05)。EMMPRIN和MMP-2、P53蛋白表达之间均呈显著正相关(P<0.01)。结论EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白均与肺癌的发生有关,EMMPRIN可能与MMP-2、P53协同促进肺癌的恶性进展。

肺肿瘤; 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子; 基质金属蛋白酶2; 量子点

量子点(quantum dots, QDs)或半导体纳米微晶体作为一种新型无机荧光染料,与传统的有机荧光染料相比,具有独特的光物理特性,目前已成为生物医学标记和光学成像的强有力工具。我们基于量子点的免疫荧光标记技术在石蜡包埋组织中能很好地检测不同抗原的表达,如可检测肿瘤的分子标志物等[1,2]。癌细胞的侵袭转移是促进肺癌恶性进展的重要因素,而细胞外基质(extracellular matrix, ECM)成分的降解是肺癌侵袭转移的必要步骤,能降解ECM的蛋白酶最主要的是基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)。……

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