何志晖,李清秀,王 莉,谭佩婵

(广州医学院第一附属医院妇产科,广东广州,510120)

子宫颈癌的发病率占女性生殖道恶性肿瘤的首位。近代我国每年新发宫颈癌病例约为13.5万,近几年全球范围宫颈癌的发病率有明显升高,严重威胁妇女的健康和生命,全世界每年约有20万妇女死于该病[1]。因此,早期诊断宫颈癌、预防宫颈癌的发生,预测宫颈癌的侵袭与转移能力,进而提高妇女的生活质量,是当今许多相关学科所面临的重要课题。宫颈癌的病因至今尚未完全明确,研究显示人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌关系密切[2-3],但单纯HPV感染不足以引起癌变。宫颈癌的发生受宿主免疫功能、遗传易感性、营养状况及行为等因素的影响,细胞癌变过程中有多种癌基因及抑癌基因的参与。细胞内遗传因素的改变对宫颈癌的发生起着非常重要的作用[4]。因此,确定宫颈癌相关基因,从分子水平上了解细胞癌变机制,为宫颈癌的早期诊断、预防、易感性预测及治疗提供分子标记具有十分重要的意义。随着分子生物学技术的发展,与宫颈癌发生、发展及转移相关的癌基因、抑癌基因相继被分离克隆。

早幼粒细胞性白血病基因(PML)最先在早幼粒细胞性白血病患者中被发现,与早幼粒细胞性白血病关系密切。该基因位于第15号染色体上,它编码一系列生长蛋白,这些蛋白中的一部分具有抑制肿瘤生长和稳定基因组的作用[5]。PML在致癌性转化和DNA损伤时能诱导细胞凋亡和生长抑制,这对抑制肿瘤的生长起着非常重要的作用[6]。……