蒋焱熠 刘一臻 史志周 王博石 商利 徐昕 张盛周 王明荣

肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下,其中80%-85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),预后较差.尽管临床术式和治疗方案不断改进,但肺癌的复发和转移使中晚期NSCLC患者的5年生存率很低.寻找可预测NSCLC患者复发和转移的分子标志物,可能有助于提高临床诊断的精准率,便于提前干预,降低该病的复发和转移.

肿瘤细胞通过血管等发生移位是癌症发生及转移的一个重要途径.尿激酶型血浆纤溶酶原激活因子(urokinase-type plasminogen activator, uPA)是一种重要的蛋白水解酶,可以把纤维蛋白溶酶原转化成纤维蛋白溶酶.uPA通过降解细胞外基质,促使细胞移动.文献[1-3]报道uPA蛋白在乳腺癌、宫颈癌和直肠癌等人类恶性肿瘤组织中表达上调.体外研究[4,5]表明uPA在促进肿瘤侵袭转移中起重要作用.

内皮素-1(endothelin-1, ET-1)是一种强效的缩血管肽和血管平滑肌细胞有丝分裂原,ET-1通过自分泌和旁分泌调节作用,促进细胞增殖、浸润以及血管的生成.ET-1蛋白水平在部分恶性肿瘤中是升高的,如膀胱癌[6]、结直肠癌[7]、前列腺癌[8]以及NSCLC[9].卵巢癌的研究[10]显示ET-1能加快卵巢癌细胞的运动能力,增强肿瘤的侵袭性和转移.Boldrini等[11]报道具有高水平ET-1 mRNA的肺癌组织同时表现ET-1蛋白高表达.

本文通过组织微阵列联合免疫组织化学染色技术(tissue microarrays and immunohistochemistry, TMA-IHC)检测了155例非小细胞肺癌组织标本中的uPA和ET-1蛋白表达,进而分析了与临床、病理参数的相关性,以探讨其临床意义.

1 材料与方法

1.1 材料 共收集2006年7月……