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ACEI和ARBs联合用药或增加肾损伤

2011-08-15布兰德

糖尿病天地(临床) 2011年4期
关键词:研究

布兰德

要点

● 相比单一用药,ACEI和ARBs联合用药,可能导致老年患者肾功能不全和高钾血症风险增加2倍。

● 需要注意的是,在86.4%的联合用药处方中,并没有显示患者存在明确的用药适应证。

一项来源于加拿大数据库的荟萃分析结果显示,在老年患者,相比单一用药,ACEI和ARBs联合用药使肾功能不全和高钾血症的复合风险增加2倍。

该研究涉及近32,000例患者,为期55个月,结果发现,联合用药组每月每1,000例患者就发生5.2起肾病事件,而单一用药组(ACEI或ARBs)每月每1,000例患者只发生2.4起肾病事件。研究由McAlister博士(阿尔伯塔大学,埃德蒙顿,加拿大)以及同事在线发表在CMAJ。

在涉及ACEI和ARBs的 32,312个初始处方中,联合用药仅占5.4%,而且,联合用药处方的86.4%,并没有显示患者存在这2种药物的适应症,McAlister以及同事报告说。

“我们在该随机临床试验报告中推测的联合用药的肾毒性结果,可能无法外推到临床实践,因此,临床医生可以根据患者的具体情况来考虑这两种药物的剂量,尽量降低肾毒性,”研究人员写道,“我们的结果中最引人注意的是,联合用药的患者,在起初用药时通常并没有适应症,几个月后,即使没有出现高钾血症或肾功能不全,也常常一并给予停药处理,”

有研究结果显示,在糖尿病肾病或进展性左室收缩功能不全患者,相比单一用药,ACEI和ARBs联合用药可以改善结局。然而,一些随机试验显示,相比单一用药,联合用药增加患者的肾功能不全风险。

是否肾毒性风险的结果可以外推到临床,尚未确定;……

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