石英 翁艳洁 周文娟 周婷 陈刚 王常玉

华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科，湖北 武汉 430030

卵巢癌是一种常见的严重威胁妇女生命健康的恶性疾病, 发病率仅次于宫颈癌和乳腺癌。由于缺乏有效的早期诊断筛选手段，且早期无明显症状，70%的患者就诊时已为晚期，其中上皮性卵巢癌占卵巢恶性肿瘤的85%～90%。虽然治疗方法不断改进，但预后仍较差，5年生存率无明显改善［1］。有研究证据表明，卵巢癌的发生、发展是多因素、多阶段的过程，涉及多个基因的变化，因此发现新的肿瘤基因治疗靶点，逐渐成为卵巢癌研究的热点。

Stathmin又称Op18 (Oncoprotein 18)，是一种重要的微管不稳定蛋白，通过磷酸化和去磷酸化作用来调节细胞微管系统的动力学平衡与稳定，控制细胞周期，并参与调节细胞增殖、分化等生物学行为［2］。去磷酸化的Stathmin可以将Tubulin分离成无功能的可溶性T2S复合体，使微管末端附近可利用的Tubulin数量减少，促进微管解聚，调节微管的解聚和组装。同时，Stathmin参与调节细胞有丝分裂，特别是纺锤体形成。有丝分裂间期，非磷酸化Stathmin促进微管解聚，为有丝分裂期纺锤体生成奠定基础。当细胞进入有丝分裂期，Stathmin主要以磷酸化形式存在，促解聚活性丧失，微管聚合，利于纺锤体形成；而在有丝分裂晚期，Stathmin又通过去磷酸化激活，促进纺锤体解聚，顺利完成有丝分裂［3］。既往研究发现Stathmin在肺癌［4］、肝癌［5］、宫颈癌［6］等多种肿瘤中异常高表达，提示Stathmin可能参与多种肿瘤的发生、发展过程，但具体机制尚未完全阐明。……