任碧琼,徐 飞,蒋卫平,尹铁球

(湖南省第二人民医院检验科,长沙 410007)

目前,五分类血液分析仪已经为许多大中型医院实验室所使用,由于采用多种物理学原理(电阻抗、光散射、高频波技术)以及细胞化学染色等技术[1],使得血液分析能够精确定量检测出血液的各种细胞成分,甚至高灵敏地检测幼稚、异常的细胞成分,从而大大提高了实验室诊断水平,深受检验医生和临床医生的欢迎。但进口配套校准物及质控品价格昂贵、效期短暂且没有国家要求的批文,使室内质量控制成为一个问题。本实验室自2005年引进ADVIA2120血液分析仪以来,由于配套质控品需提前几个月预订、效期短加上路途耽搁时间长,使得花费很高且经常间断。因此本院尝试采用新鲜全血与迈瑞BC-3000每日比对的办法解决这一问题,即用溯源到参考方法的迈瑞配套校准品校准BC-3000血液分析仪,再用经BC-3000定值的新鲜全血校准ADVIA2120,且每天用新鲜全血比对来控制质量。经过验证,此方法既可以节约成本,又可以使同一实验室的不同仪器检测的结果控制在允许误差范围。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 仪器 德国拜耳ADVIA2120五分类全自动血液分析仪,深圳迈瑞BC-3000 Plus三分群血液分析仪。

1.1.2 试剂 ADVIA2120配套试剂来自Bayer诊断公司,BC-3000 Plus原装配套校准物、试剂、全血质控品来自深圳迈瑞公司。

1.1.3 标本 本院健康体检和住院患者新鲜乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血。

1.2 方法

1.2.1 BC-3000主要参数校准 用E-Z酶液及探头清洗液浸泡BC-3000液路系统,反复清洗,使各项参数本底为零。……