反兔耳征与脊髓亚急性联合变性(附1例报告)
2011-08-11刘晶瑶侯彦波周春奎
中风与神经疾病杂志 2011年7期
刘晶瑶, 侯彦波, 周春奎, 陈 瑨
脊髓亚急性联合变性(SCD)简称亚急性联合变性,SCD发病率低,早期诊断及治疗能明显改善患者的预后,甚至治愈。本病MRI表现具有一定特征性,为SCD的早期诊断及评估预后提供了良好的手段。现将我院收治的1例脊髓MRI出现典型反兔耳征的患者报道如下,并附文献复习。
1 临床资料
患者,女,53岁,因双足麻木2年,加重伴双下肢进行性无力1w于2011年1月4日入院。患者于2年前出现双足麻木,行走时呈踩棉花感,当时未就医。入院前1w发热后自觉双下肢无力加重,至入院前4d已不能行走并出现排尿困难。既往:饮食习惯以素食为主。高血压病史5年,血压最高达170/100mmHg,未系统治疗。否认呼吸道、消化系统感染及外伤史。神经系统查体:神清语明,记忆力、定向力及计算力均正常。脑神经查体未见异常。双上肢肌力5级,肌张力正常。双下肢肌力3级,肌张力稍高。双上肢肱二、肱三头肌腱反射对称引出,双下肢膝腱反射及跟腱反射消失。四肢套样痛觉减退,双下肢关节位置觉、音叉震动觉减弱。左侧Chaddock征阳性。昂伯氏征阳性。辅助检查:血常规、肝功、肾功均正常。维生素B12在正常水平范围内。外周血清抗HIV抗体阴性、梅毒螺旋体抗体阴性。腰椎穿刺检查:CSF压力:120mmH2O,白细胞:6×106/L,蛋白:1100mg/L,葡萄糖及氯化物均在正常范围内,脑脊液细胞学正常。肌电图提示周围神经损害表现。头部CT及肺CT未见异常。颈部MRI见图1、图2所示。治疗上给予维生素B1、B12以及改善局部微循环等对症支持后患者病情逐渐好转,住院治疗17d后出院。……
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