武玉清，史晓甜，梁 拓，张 永，周成华

(徐州医学院1.麻醉药理学教研室，2.药理学教研室，江苏徐州 221002;3.徐州市第六人民医院，江苏徐州 221004)

氯胺酮(ketamine，K)是一种临床常用的静脉麻醉药，也是目前唯一具有确切镇痛作用的静脉麻醉药，起效迅速，镇痛作用强。氯胺酮的镇痛作用主要表现在体表镇痛效果好，对内脏的镇痛效果较差。其中枢镇痛作用主要在于非竞争性阻断神经细胞膜上 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体［1］，从而降低细胞内钙离子的浓度和神经细胞的兴奋性。近年来研究发现，氯胺酮通过PKC-钙信息通道抑制中性粒细胞NADPH氧化酶活性和超氧阴离子的产生［2］;并且能够抑制胶质细胞活化和释放促炎细胞因子TNF-α、IL-6 及 IL-1β［3］，从而减轻中枢和外周神经的敏感化，缓解各种原因引起的疼痛，因此氯胺酮的镇痛作用与其抗炎作用可能具有密切关系［4］。白三烯是参与炎症反应的重要炎症介质之一，具有趋化炎症细胞和促进炎性因子释放的作用。研究表明，在神经病理性疼痛大鼠的脊髓白三烯受体和白三烯合成酶的表达明显增强［5］，提示白三烯可能参与了疼痛的发生［6］。孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂，具有强大的抗炎作用，临床上主要用于白三烯参与的各种炎症反应性疾病。那么，孟鲁司特是否具有一定的镇痛效应呢?孟鲁司特能否增强氯胺酮的镇痛作用呢?本研究将采用扭体法、甩尾法和热板法观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对氯胺酮镇痛效应的影响。

1 材料与方法

1.1 实验动物 昆明种小鼠，体质量20～25 g，由徐州医学院实验动物中心提供。……