高吉青 刘升发 韩 伟 张 亭 吴汉洲 王世媛 杨彩霞 洪凌仙 章 军 周克夫

(厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门 361005)

疟疾目前仍是人类难以攻克的难题。目前药物治疗是治疗疟疾的主要方法,但由于疟原虫(Plasmodium)耐药性问题严重,使得药物治疗愈发困难。疟疾疫苗的研究成为一个重要课题。约氏疟原虫虫株P.yoelii-17XNL与 P.yoelii-17XL同源,小鼠感染P.yoelii-17XNL可以存活下来,而感染 P.yoelii-17XL后却死亡,研究发现,二者最大的不同是红细胞结合配体(Erythrocyte binding-ligand,EBL)蛋白位置的不同[1]。目前疟原虫候选疫苗最主要是裂殖子表面蛋白。

疫苗要发挥更好的效果需要佐剂的辅助。ProTα作为一种核蛋白,它既参与对细胞周期的调节,促进细胞增殖,也可以调节免疫应答,促进IL-2、IFN-γ及TNF-α等细胞因子的产生,是一种很好的候选免疫佐剂[2-5]。目前ProTα作为基因疫苗佐剂研究的较多,研究结果表明将抗原蛋白基因和ProTα基因在动物体内共同表达或通过口服DNA疫苗,可以保护实验动物抵抗致死性感染[6,7]。因此,我们用P.yoelii-17XNL全蛋白作为抗原,ProTα作为佐剂,研究它们对小鼠感染P.yoelii-17XL的保护作用。

1 材料与方法

1.1 材料 实验虫株 P.yoelii-17XNL与 P.yoelii-17XL由本实验室-80℃保存。实验动物为昆明小鼠,6～8周龄,雌性,SPF级,购自厦门大学医学院实验动物中心。重组人前胸腺α原由本实验室和厦门伯赛基因转录技术有限公司共同制备。

1.2 方法

1.2.1 感染两株疟原虫 小鼠随机分为N、Q两组,每组6只,N组感染 P.yoelii-17XNL,Q组感染P.yoelii-17XL,腹腔感染1×107个虫/只小鼠。每天制备薄血膜涂片,计数疟原虫血症水平,观察记录小鼠的存活情况。……