注射用尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性分析
2011-06-12周成业王云凤
张 莹 周成业 王云凤
1)河南商丘市第一人民医院神经内科 商丘 476100 2)温州医学院附属第一医院脑血管科 温州 325000
急性缺血性卒中(acute ischemic stroke)是神经内科的常见病和多发病,具有极高的发病率、致残率、复发率及病死率,如何安全有效的治疗缺血性卒中患者成为医务工作者的重要任务之一。注射用尤瑞克林是国家一类新药,现已完成的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验证实其可靶向舒张缺血区脑血管,降低脑梗死面积的扩展,对轻-中度急性缺血性脑卒中有效[1-2]。为进一步观察注射用尤瑞克林的临床疗效及安全性,我们严格筛选118例急性缺血性卒中患者,连续随机入组试验组与对照组,以更好的观察其临床疗效及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 收集2008-12~2009-06在温州医学院附属第一医院脑血管科住院的急性缺血性卒中患者118例,均符合第四届全国脑血管病会议通过的诊断标准[3],并经头颅CT和(或)MRI检查证实,所有患者签署知情同意书。试验组59例,男36例,女23例;平均年龄(61.64±12.00)岁;对照组59例,男29例,女30例;平均年龄(66.50±11.12)岁;2组病人在入选时距发病时间均>6h且<1周;发病后至就诊前未用与凯力康作用相同的药物治疗;格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分8~15分;急性生理学及慢性健康状况(A-PACHEⅡ)评分在22分以下;美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分3~21分;排除既往有神经功能缺损者;排除既往规律服用ACEI类降压药物无法停药者及有严重心、肺、肝、肾等脏器并发症者。2组间性别、年龄、入组时NIHSS、APACHEⅡ以及GCS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。……
