许会彬，李国勤，王 青，王化芬，王永清，刘文清，崔 庆

临床急诊创伤患者中，失血性休克（hemorrhagic shock，HS）是引起死亡的首要因素。HS发生后，机体短期内即出现明显的代谢改变甚至紊乱，包括糖类、脂类、氨基酸、维生素及核酸等物质[1-3]。笔者曾用代谢组学的方法对HS大鼠血清代谢组进行了研究，并筛查出代谢组主成分为乳酸和脂类[4]。脂类的主要功能之一是储存能量及氧化供能，而执行该功能的脂类主要包括游离脂肪酸 （FFA）和甘油三酯（TG）。本研究对不同程度HS及中度HS不同时相的大鼠血清FFA及TG水平进行了检测（由于重度HS存活时间相对较短，本文未就重度HS不同时相大鼠的相关指标进行观测），以探讨FFA及TG水平与休克程度及时相的相关性。

1 材料与方法

1.1 动物分组与模型制作 雄性Wistar大鼠50只，体重（250±10）g，由军事医学科学院动物中心提供。随机分为5组（每组10只）：正常对照（SHS）组；重度失血性休克（RHS）组；中度失血性休克（MHS），按休克后采血时间的不同又分为休克30 min（MHS-30 min）组、休克 60 min（MHS-60 min）组及休克120 min（MHS-120 min）组。各休克组以1%戊巴比妥钠（35 mgPkg，ip）麻醉，左侧股动脉插管连于恒流泵以备放血，1kUPkg肝素钠左侧股静脉注射使全血肝素化，手术灯照射给动物保温。以控压梯度放血模式，分三阶段放血。动物手术后稳定10 min后，开始快速放血，此时记为失血模型的0 min。RHS组第一阶段：放血 （10±1）min使平均动脉压降至（35±1）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），微量调整失血量维持血压稳定10 min；第二阶段：微量调整失血量维持血压在（40±1） mmHg，稳定 15 min；第三阶段：微量调整失血量维持血压在（45±1）mmHg，稳定30 min，三阶段放血完毕，制成RHS模型。模型制成60 min后，快速从股动脉采血。……