阿立哌唑不良反应临床分析
2011-06-05农彩云
中国医药科学 2011年21期
农彩云
广西壮族自治区崇左市复退军人医院精神科,广西崇左 530219
阿立哌唑作为一种新型的药物,其疗效优于传统的抗精神病药[1]。但是关于其不良反应,国内外报道的都较少,这给实际工作带来难度。为了解阿立哌唑的不良反应,笔者特收集了服用阿立哌唑治疗的410例精神患者的个人资料,对其进行调查分析,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2009年1月~2011年1月收治入院并确诊的精神病患者(均没有既往服用抗精神病药的历史,不伴有其他严重疾病)共410例,其中男293例,女117例,年龄18~61岁,平均(30.9±8.27)岁;病程1~24个月,平均(4.15±3.80)个月。阿立哌唑(重庆医药工业研究院有限责任公司,H20041505)均按照常规剂量服用,刚开始给予5 mg/d的剂量,以后根据情况逐渐增加,但不能>30 mg/d。所有患者或其监护人、家属均签订知情同意书。
1.2 不良反应评定方法
根据副反应量表(TESS)的标准对服药后2周末的不良反应进行评定。在治疗前和治疗1个月后分别进行血、尿常规,生化及心电图、脑电图等相关检查。
1.3 统计学处理
应用SPSS13.0统计软件包,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 不良反应发生率
410例调查对象中,有43例的患者出现不良反应(注意,1例患者可以同时出现2种及以上不同类型的不良反应)。女患者的不良反应率高于男患者(P<0.05)。不良反应发生率由高到低依次为:兴奋激越、静坐不能、心动过速、视物模糊、其他。见表1。患者服药前后,血常规、尿常规、血生化及心电图、脑电图检查均未发现具有临床意义的异常改变。
