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奶牛乳房炎乳中结合珠蛋白含量的夹心ELISA检测方法研究

2011-05-21李庆章

中国预防兽医学报 2011年6期
关键词:检测方法

杨 宇,吕 英,石 晶,李庆章

(东北农业大学乳品科学教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150030)

乳房炎对奶牛的健康和产奶量有一定的影响,因此建立一种简单、准确、快速、有效的乳房炎诊断方法是十分必要的。奶牛乳房炎与细菌感染密切相关,奶牛受感染乳区在炎症期间能够产生急性期蛋白[1-3]。结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)是一种奶牛乳房炎期间重要的急性期蛋白,其血液和乳汁中含量变化与乳房炎患病情况密切相关。Hp作为新发现的乳房炎诊断敏感性指标,在乳房炎的诊断中具有一定的应用价值和应用前景[4-6]。目前对乳房炎的诊断一般采用物理和化学的方法,乳房炎期间乳清中Hp含量检测方法国内尚未报道。

Hp是一种能够和血红蛋白(Hemoglobin,Hb)特异性结合形成稳定化合物的糖基化蛋白[7]。研究表明,牛奶中Hp仅来源于肝细胞Hp产物,但是近期研究表明,Hp mRNA也可以在乳腺中翻译,并且Hp可在乳腺中表达[8]。因此可以利用检测牛奶中Hp含量确定奶牛患乳房炎的情况。本研究基于商品化抗体,利用血红蛋白与结合珠蛋白特异性结合的原理,建立夹心ELISA检测Hp含量方法,从而为Hp夹心ELISA检测试剂盒的提供试验方法。

1 材料和方法

1.1 样品采集及制备 选取黑龙江省哈尔滨市周边奶牛场处于相同生理水平(年龄、泌乳期和产奶量)的荷斯坦奶牛,无菌采集牛奶样品,每头奶牛采集牛奶样品100 mL,50 mL用于体细胞数,50 mL保存于4℃,12000 r/min离心30 min,乳清-20℃保存备用。

所有牛奶样品应用体细胞计数法(SCC)计数。按照文献[9-11]的判定标准判定样品:SCC<200×103cells/mL样本定为健康样本;200×103cells/mL1000×103cells/mL为乳房炎临床样本。……

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