郭 凯，杨天明*，钱志余，张立国，刘华亭

(1东南大学附属中大医院，南京210009;2南京航空航天大学)

胶质瘤起源于神经外胚层，是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤(约占30%)。目前胶质瘤的无创定位方法主要是MRT、CT、PET，然而胶质瘤呈浸润性生长并与脑组织无明显分界，传统的检测方法所检测到的肿瘤边界随着术中脑位置变化和脑脊液改变而变化，因此，为尽可能切除肿瘤细胞需要开发一种新的检测方法来更好地定位肿瘤范围［1，2］。近红外光谱技术将空间分辨率提高到单细胞分子水平，以无创或微侵袭、准确度高的特点逐渐应用于临床肿瘤的诊断。本实验于2010年3～11月利用近红外光谱采集系统实时在位采集C6胶质瘤大鼠的优化散射系数，通过对其分析来判断脑组织类型，为胶质瘤研究提供一种新的实时诊断技术。

1 材料与方法

1.1 实验仪器与材料 江湾I型C动物立体定向仪，微创近红外组织参数测试系统，特制的Y型双光纤微探头，卤素光源，光谱仪，自动步进系统，MID－7604步进电机驱动器，PCR－7344控制器，计算机及相关软件。

1.2 细胞与动物 大鼠C6胶质瘤细胞(购自中国科学院上海细胞库)，培养于5%CO2、37℃培养箱，培养基为加入15%马血清及2.5%胎牛血清的F－12K培养液。在细胞对数生长期大约满85%时，以0.25%胰酶消化，收集消化液，离心后去除上清液，F－12k液洗2次后制成细胞悬液，调节细胞浓度至1×107～1 ×108/10 μl，置于 33 ℃恒温摇床待接种。苔盼蓝排斥实验检测细胞活力＞95%。选取健康成年Sprague Dawley(SD)大鼠(购自南京青龙山实验动物养殖中心)40只，体质量250 g，雌雄不限，随即选取20只建模，另外20只作为正常对照组。……