尾加压素Ⅱ在肺癌细胞中的表达及其意义*

2011-03-31刘振玉

重庆医学 2011年27期

刘振玉,黄亮,刘升

(南昌大学第一附属医院急诊科,江西南昌330006)

尾加压素-Ⅱ(urotensin-H,U-Ⅱ)最早是 Bern于 1985年自硬骨鱼的脊髓尾部神经分泌系统分离出来的一种生长抑素样环肽。是迄今为止发现的最强缩血管活性肽,其缩血管效应比内皮素还要强16倍之多。U-Ⅱ在动脉硬化、心力衰竭等心血管疾病、肾脏及糖尿病等疾病过程中发挥重要作用[1-3]。除缩血管活性外,U-Ⅱ还是一种具有丝裂原样作用的自分泌/旁分泌生长因子,在肿瘤的发生、发展过程中发挥着一定的作用。有关U-Ⅱ基因及其表达产物在肺癌中的表达及其临床意义的研究,虽有少数报道[4],但尚无定论。现将本院肺癌手术患者63例的病理资料分析报道如下。

1 资料与方法

选择本院2008年3月至2008年9月肺癌手术患者63例;其中男性50例,女性13例;年龄33～72岁,平均 50.5岁;鳞癌32例,腺癌31例,其中高分化鳞癌 8例,中分化鳞癌 13例,低分化鳞癌12例,高分化腺癌7例,中分化腺癌14例,低分化腺癌9例;Ⅰ～Ⅱ期35例,Ⅲ～Ⅳ期28例;无远处转移35例,有远处转移28例;取离肿瘤组织5 cm以上的肺组织作为对照组织,共31例;每份标本均取3份,放入液氮中保存。酶联免疫吸附试验检测肺癌、正常肺组织中 U-Ⅱ的含量(ng/mL)。操作步骤参考试剂说明书。应用SPSS15.0软件进行统计学数据分析,计量资料均以x ±s表示,组间比较采用方差分析或四方格表精确概略法,定显著性界:α=0.05,P＜0.05为差异有统计学意义。