(浙江省立同德医院药剂科，浙江 杭州 310012)

《处方管理办法》第四十四条规定:医疗机构应当建立处方点评制度，登记并通报不合格处方，对不合理用药及时予以干预。实际工作中，通常将不合格处方用本子登记，或在Word文档和Excel表格中填写，都存在烦琐、耗时、易出错、不容易分析等缺点。我院自《处方管理办法》实施后，就开始积极寻找可根据需求自行设计评价内容和形式的处方分析评价技术和方法。而Epidata软件在流行病学调查[1]、查新档案管理[2]、合作医疗监测[3]、健康体检[4]、农村公共卫生服务[5]、医疗器械不良反应监测[6]、医疗安全管理[7]等领域有着广泛应用。该软件由丹麦学者开发，使用者可到http://www.epidata.dk/网站免费下载。笔者在此就Epidata软件在处方分析评价方面的应用作具体介绍。

1 Epidata Entry软件

Epidata Entry软件有汉化版本和中文使用手册，数据库包含3种文件:一是QES文件，即数据库结构文件，决定数据库结构;二是REC文件，即数据文件，主要用于存放数据;三是CHK文件，用于存放CHECK程序，主要起质量控制作用。使用流程分为创建QES文件，生成REC文件，建立CHK文件，数据录入，数据处理，数据导出。

2 建立医院处方分析评价QES及REC文件

根据《医院处方点评管理规范(试行)》和我院《处方评价及通报公示制度》等相关要求，建立医院处方分析评价数据库结构文件(QES文件)，包括处方前记信息(日期、患者年龄、诊断)、处方正文信息(用药品规、数量、用法用量等)、处方用药合理性分析与评价、处方后记(医师及科室、处理、登记药师)等4大块内容。……