黄俊杰 王彩冰 黄丽娟 赵善民 何显教 黄彦峰 梁祚仁 李倩茗 黄巨恩

过量饮酒及酗酒对人类健康的危害正成为日益严重的社会问题，长期大量饮酒可导致人各种器官的损伤，以肝、脑受损最为严重[1]。由于目前没有找到治疗酒精中毒所致脑损伤的有效药物，因而预防酒精中毒对脑的损伤极为重要。bFGF具有多种生物活性，对组织创伤具有修复作用[2]。本研究采用白酒灌胃建立慢性酒精中毒大鼠模型，观察给予bFGF治疗后检测大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-M g2+-ATP酶活力，探讨bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤的保护作用。

1 材料与方法

1.1 动物慢性酒精中毒模型及与分组

取成年清洁级W istar雄性大鼠40只，体质量250g左右，由广西医科大学动物实验中心提供（动物合格证号：SCXK（桂）2009-0003）。慢性酒精中毒模型[3-4]大鼠（30只）每日按10g/（kg·d）白酒，分2次灌胃（间隔12h），连续白酒灌胃60d后，大鼠毛发无光泽，性情不稳定，轻者烦躁不安，精神萎靡、反应淡漠、食欲减退和行动迟缓，重者出现流涎、体态呆板、嗜睡，睡眠时间明显增多，活动明显减少，进食量少于正常对照组，体重增长缓慢，证明慢性酒精中毒模型成功建立。正常对照组大鼠毛发有光泽，体态活泼，食量及大便正常，无嗜睡现象。慢性酒精中毒模型建立成功的动物随机抽签法分为酒精中毒对照组、NS对照组和bFGF治疗组，每组10只。bFGF治疗组大鼠白酒灌胃的同时，1h后按12g/kg剂量肌肉注射，1次/d，共14d，bFGF由广州暨南大学生物工程研究所提供；NS对照组大鼠白酒灌胃的同时，1h后肌肉注射与bFGF治疗组相同容量的生理盐水，1次/d，共14d；……