血清CRP、CEA和纤维蛋白原联合检测在肺癌诊治中的临床意义
2011-01-31翟国凤浙江省宁海县城关医院肿瘤康复科宁海315600
翟国凤 浙江省宁海县城关医院肿瘤康复科 宁海 315600
血清CRP、CEA和纤维蛋白原联合检测在肺癌诊治中的临床意义
翟国凤 浙江省宁海县城关医院肿瘤康复科 宁海 315600
肺癌 癌胚抗原 C-反应蛋白 纤维蛋白原
2005年1月—2009年12月对我院收治的30例肺癌患者作血清CRP、CEA、FIB测定,以评估其临床意义,现将结果报道如下。
1 临床资料
正常组30名均为我院健康体检者,男18名,女12名,年龄25~80岁,中位年龄58.2岁;经体检后确定无心、肝、脾、肺、肾等重要脏器疾患,无高血压、糖尿病、高脂血症等高凝性疾病,无家族肿瘤病史。肺癌组30例为住院治疗的肺癌患者,男22例,女8例,年龄31~82岁,中位年龄54.5岁;患者均经病理组织学或细胞学检查确诊。按照1997年国际抗癌联盟(UICC)制定的标准进行分期,将Ⅰ、Ⅱ期为早期,Ⅲ、Ⅳ期为晚期。30例肺癌患者中小细胞肺癌(SCLC)10例,非小细胞肺癌(NSCLC)20例。慢性阻塞性肺病(COPD)组30例,男26例,女4例,龄42~85岁,中位年龄61.4岁;均排除肺癌,影像学未见肺部感染,血白细胞无异常。
2 方法
2.1 标本采集 全部受检人员均为空腹静脉采血,1次3份,各抽血2mL,及时送检核医学科和检验科,分别行血清CEA和CRP、FIB检测。
2.2 仪器与试剂 CRP测定仪器为日立7170S,试剂为北京利德曼试剂及配套校准品,FIB测定仪器和试剂为法国Stago Compact全自动血凝分析仪及原装配套试剂和配套质控及校准品,CEA测定设备为GC-1200r,试剂盒由博士德公司提供。所有操作严格按照SOP执行且均为同一个检验员进行,另一个检验员进行核对。
2.3 测定方法及结果参考范围 CRP为免疫比浊法,参考范围0~5mg/L;CEA为免疫放射法,参考范围为≤5.0ng/L;……
