侯睿哲,侯睿智,彭云香,侯治富*

(1.吉林大学白求恩医学院,吉林 长春 130021;2.吉林大学中日联谊医院,吉林 长春 130033)

大肠肿瘤p53和ki-ras基因协同突变的研究

侯睿哲1,侯睿智2,彭云香2,侯治富2*

(1.吉林大学白求恩医学院,吉林 长春 130021;2.吉林大学中日联谊医院,吉林 长春 130033)

目的探讨大肠肿瘤p53和ki-ras基因协同突变的临床意义。方法采用免疫组化和PCR-SSCP方法,检测58例大肠肿瘤患者的良性病变、良性病变转为恶变、原发腺癌组织的p53基因、ki-ras基因的表达和突变情况。结果良性病变组与恶变组间的p53基因和Ki-ras基因的表达有显著差异,良性病变组与原发腺癌组的Ki-ras基因表达差异显著;良性病变组的p53基因与Ki-ras基因的表达呈负相关,而恶变组和原发腺癌组呈正相关。p53基因和ki-ras基因两种基因突变率无显著差异,而协同突变与淋巴结转移密切相关,相关系数r=0.335,P=0.017,P＜0.05。结论p53和ki-ras基因协同突变可以促进了大肠癌的发展。监测p53基因和Ki-ras基因的协同表达和突变,有助于大肠肿瘤的早期诊断和预后评价。

p53基因;ki-ras基因;大肠肿瘤;协同突变

据世界卫生组织报告,恶性肿瘤每年全球新发病例 1000多万,死亡700多万,占总死亡人数的12%,在多数发达国家这一数字可达25% 。预期到2020年,在发展中国家,将增长73%。结肠、直肠癌在我国仍然高居恶性肿瘤发病的前十位。尽管p 53基因和ki-ras基因与大肠肿瘤的研究提出较早,也较多,我们的前期工作中也做过诸多探讨。2000年以来,《Nature》等杂志相继报道了对p53基因和kiras基因新的认识。Levine等学者提出了p53基因网络的概念[1],还有学者发现了 p53抑癌新机制等[2,3],并有学者提出了ki-ras基因可以作为大肠肿瘤早期筛查的指标。……