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健心颗粒对慢性心衰大鼠循环RAAS系统的影响

2010-01-07辛丽娜严锦贤陈美华

海峡科学 2010年5期
关键词:醛固酮自发性周龄

辛丽娜 严锦贤 陈美华



健心颗粒对慢性心衰大鼠循环RAAS系统的影响

辛丽娜1严锦贤2陈美华3

1.福建中医学院附属第二人民医院 2.福建中医学院附属第二人民医院 3.福建中医学院

目的:主要探讨健心颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)慢性心力衰竭(HF)时循环肾素一血管紧张素系统(RAAS)系统的作用及机理。方法:观察健心颗粒对15周龄SHR大鼠血浆醛固酮(ALD)及紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。结果:健心颗粒能显著降低各剂量组的循环ALD、AngⅡ水平。结论:健心颗粒作用于循环RAAS系统,改善SHR大鼠的ALD、AngⅡ水平,进而抑制心肌肥大,逆转心室重构。

健心颗粒 慢性心衰 自发性高血压大鼠

健心颗粒是根据林求诚研究员的多年经验方制得的院内制剂,具有益气活血、温阳利水的功效,临床疗效显著。本实验以15周龄自发性高血压大鼠(SHR)作为研究对象,并以血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)醛固酮(ALD)为检测指标,探讨强心颗粒的作用机制。

1 材料

1.1 动物。自发性高血压大鼠(SHR)50只,15周龄,雄性,由上海斯莱克实验动物有限公司提供。

1.2 试剂及仪器。γ-放射免疫计数器(FJ-2008PS型,西安262厂),低温离心机(ALLERGRAGR型,美国贝克曼)。ALD、AngⅡ试剂盒由解放军总医院科技开发中心放免研究所提供。

1.3 药物。健心颗粒(福建中医学院附属第二人民医院制剂室提供)。开搏通(卡托普利)中美上海施贵宝制药有限公司(批号:0603033h)

2 方法

2.1 分组与治疗。将50只SHR大鼠随机分为5组。①阴性对照组胃饲等量蒸馏水;②健心颗粒低剂量组按0.8g/kg.d给药;③中剂量组按1.6g/kg.d给药;④高剂量组按3.2g/kg.d给药;⑤阳性对照组按开搏通(卡托普利)80mg/kg.d给药。各组连续治疗56d。

2.2 观测指标

2.2.1神经内分泌指标。氯胺酮50mg/kg腹腔内注射麻醉,取左心室腔血2mL,注入预先装有EDTA二钠和抑肽酶的试管中,混匀,离心,取上清测定血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)。

2.2.2统计方法。统计学处理数据以SPSS13.0处理。计量资料用均数±标准差表示,组间比较进行单因素方差分析,两两比较用连续校正t检验,<0.05为有统计学意义。

3 结果

50只大鼠在实验过程中对照组和西药组分别死亡1只。 可以看出,健心颗粒各剂量组的AngⅡ、ALD、均有显著的下降,其中健心颗粒高中剂量组降低ALD 、AngⅡ的能力与阳性对照组相近。提示:健心颗粒对SHR神经内分泌有一定的改善作用。见表1。

表1 健心颗粒对SHR大鼠神经内分泌的影响()

注:和阴性对照组比较,*P<0.05,**P<0.01;与阳性对照组比较,^P<0.05;与高剂量组比较,#<0.05。

4 讨论

慢性心力衰竭(HF)属于中医“心悸”、“喘证”、“水肿”等范畴,其病机为气阳虚,血瘀水停。血瘀是心衰期气阳虚帅无力引起[1],活血法可用于纠正心衰后期体循环瘀血的状态。高血压跟遗传基因有关,SHR是一种遗传性高血模型,其血压对心脏的影响与人类高血性心脏病相似,更符合高血压病人自然的病理生理过程。国外研究发现,15周龄SHR跟同龄WKY相比,血浆及心脏的BNP已显著增高,说明就已存在心功能不全[2]。所以本实验采用15周龄SHR作为心力衰竭的动物模型。在临床实践中,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)已成为CHF的治疗基石[3],所以本实验选择ACEI的经典老药CAP作为阳性对照药。

循环RAAS系统对维持心血管系统功能稳定非常重要。大量实验证实,心衰时RAAS异常,其主要成分肾素、AngⅡ均有显著提高,选用AngⅡ,可以直接地反映药物治疗心衰的作用机制。

醛固酮(ALD)有独立于AngII和相加于AngII的对心脏结构和功能的不良作用,除引起低钾、低镁外,ALD可致自主神经功能失调,交感神经激活而副交感活性降低,特别是在心肌重塑中起重要作用,而促进心衰的发展[4,5]。CONENSUS研究显示:CHF患者醛固酮水平越高,其病死率越高[6]。

本研究表明,健心颗粒能改善SHR神经内分沁功能,降低循环AngⅡ、ALD水平。健心颗粒治疗SHR心衰机制可能是通过复杂的作用机制,作用于循环RAAS系统,通过调节神经内分沁,减少左室重构,改善心功能,在心衰治疗上有积极的意义。

[1] 郭维琴,赵忠印,曹继平,等.心力衰竭中医辨证施治初探[J].中医杂志,1988,29(1):15-16.

[2] 吴小盈,宋建平.培哚普利和卡维地洛对自发性高血压大鼠AngⅡ和B型利钠肽的影响[J].高血压杂志,2004,12(1):80-82.

[3] Chobanian A V, Barkris G L ,Blask H R, et al. The seventh report of the joint committee on prevention ,detection ,evaluation,and treatment of high blood pressure :The JNC-7 report[J].JAMA,2003,289(19):2560-2572.

[4] Parker M, Cohn JN. On behalf of ACTION一HF:consensus recommendations forthe management of chronic heart failure.Am J Cardio, 1999, 83: 376-380.

[5] Aukrust P, Ueland T, Lien E, e t al. Cytokine network in congestive heart failure secondary to ischemic or idiopathic dilated cardiomyopathy. Am J Cardiol, 1999,83: 1A-38A.

[6] Lauler DP.Introduction.Am J Cardiol,1993,71(1):1.

陈可冀中西医结合发展基金,No. 2008J1004-04,福建省卫生厅重点立项课题(No:605)。

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