张桐梅

一、中和滴定中的误差来源

１．来自仪器方面误差

（１）仪器检查不彻底，滴定管漏液．

（２）滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗．

（３）注入液体后滴定管下端留有气泡．

（４）读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直，液面不稳定，仰视（或俯视）刻度．

（５）液体温度与量器所规定的温度相差太远.

２．来自操作方面误差

（１）滴定中左手对酸式滴定管旋塞控制不当，旋塞松动导致旋塞处漏液；使用碱式滴定管时，左手拿住橡皮管中玻璃球用力挤压或按玻璃球以下部位，导致放手时空气进入出口管形成气泡.

（２）右手握持锥形瓶没有摇动，待测液反应不完全或摇动时前后振荡溅出液体.

（３）滴定时流速过快，锥形瓶中液体被溅出，可使标准溶液滴加过量.

（４）锥形瓶下没有垫白纸作参照物，人眼对锥形瓶中溶液颜色变化反应不灵敏，使终点滞后.

（５）锥形瓶中溶液变色后立即停止滴定，待测液可能未完全反应.

（６）滴定停止后，立即读数也会产生误差，应等１ｍｉｎ～２ｍｉｎ至滴定管内壁附着液体自然流下再读数.

（７）进行平行测定，两次滴定所用标准液体积相差超过０．０２ ｍＬ，仍取平均值计算，产生误差．应通过科学的分析，找出可疑值的来源，重新进行实验.

３．终点误差（指示剂误差）

（１）指示剂用量过多或浓度过大，使其变色迟钝，同时指示剂本身也能消耗滴定剂.

（２）强酸滴定弱碱时因生成的盐水解，等当点时溶液显酸性.同理强碱滴定弱酸在等当点时溶液呈碱性.若指示剂选用不当，等当点……