中图分类号：X53；S152.1 文献标识码：A 文章编号：1007-6883（2025）03-0032-011

DOI：10.19986/j.cnki.1007-6883.2025.03.005

水体中铬（Cr）污染是目前环境领域普遍存在的一大难题，其主要的污染源头是化工、电镀、皮革加工等行业排放的废水[1]．尽管地壳中Cr的丰度较低（约127克/吨），但随着工业的快速发展，泄漏或Cr超标废水排放造成的水污染问题愈发严重，这主要与Cr在生产、制造、加工和应用过程中的广泛使用有关[2-5]．作为制造业大国，我国生产制造过程中会产生大量含Cr工业废水，仅电镀工业，每年排放的含Cr废水量就达到40亿立方米，给环境带来的影响不可忽视[6]．

Cr在水体中存在的主要形态是Cr（III）和Cr（VI），其中Cr（VI）的化合物具有很强的氧化性，其毒性比Cr（II）大100倍7]．Cr（VI）能导致呼吸道疾病、皮肤过敏、骨骼生长受阻及肠胃病变等，更容易被人体吸收并在体内积累，引发癌症、肝肾损害以及其他健康问题[7]．环境中的Cr（VI）多以重铬酸根、铬酸根和铬酸盐等阴离子形式存在于液相中，而Cr（III）多以阳离子或沉淀形式存在于固相中．因此，Cr（VI）具有更强的迁移性，对环境构成更大威胁[8].

目前，Cr（VI）污染的治理方法愈发多样化，如电解法、膜分离法、化学沉淀法以及吸附法等[9-11]，其中吸附法由于具有操作简单、环境友好、去除高效的优点，逐渐成为去除污染物的重要方法[12]．自然环境中常见的含铁矿物（如水铁矿、纤铁矿、针铁矿、赤铁矿等）具有较大的比表面积及丰富的活性基团（如Fe-OH），在控制地表环境中污染物质的浓度、迁移和转化方面起着重要作用，是环境中微量金属、有机物和无机阴离子……