郑钊文 段晓蓓 林 茵 曾维婷 陈家辉 王国杰 李荣岗 陈相猛,*

1.江门市中心医院放射科 (广东 江门 529030)

2.江门市中心医院核医学科(广东 江门 529030)

3.江门市中心医院病理科 (广东 江门 529030)

4.中山大学附属第五医院放射科(广东 珠海 519000)

原发性肺淋巴瘤是指起源于肺内淋巴组织的恶性肿瘤，占全身淋巴瘤的0.4%，结外淋巴瘤的3.6%，其中原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(primary pulmonary mucosaassociated lymphoid lymphoma，PPMALT)为最常见的病理亚型，约占确诊病例的70-90%[1]。随着CT(computed tomography)扫描技术和后处理重建能力的提高，胸部CT平扫和增强检查在胸部疾病诊断中得到普遍应用。本文回顾性收集经病理组织学证实，具有完整临床和影像学资料的15例PPMALT患者，分析和总结其临床表现、实验室检查、肺部CT和18F-FDG PET/CT(positron emission tomography-computed tomography)特征等，旨在提高对该病的临床放射学诊断水平。

1 资料与方法

1.1 患者资料本研究为回顾性设计，通过检索医院电子病历数据库，收集江门市中心医院及中山大学附属第五医院，2011年4月至2023年3月经病理组织学证实为PPMALT的住院患者。

纳入标准：活检并通过病理组织学和免疫组化证实；活检前接受胸部CT和/或PET/CT检查；影像学资料可以完整阅读分析；确诊前未接受过任何治疗。排除标准：活检证实为淋巴瘤，但病理类型为非MALT的患者；其他肺部恶性肿瘤患者；影像学检查图像质量不能达到诊断要求。PPMALT的临床诊断标准为：有明确的病理组织学诊断依据；影像学上显示肺、支气管受累，伴或不伴肺门淋巴结肿大，但未见纵隔淋巴结增大；既往无肺外淋巴瘤诊断病史，且发病后3个月内，仍未出现肺外淋巴瘤征象；……