赵林杰 孙岚英 娄利梅

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤疾病,是最常见的肺癌种类,肺癌的发病率和致死率已上升至全球癌症的首位[1]。寻找一种科学、高效诊断NSCLC的生物活性标志物已成为研究的重点。近年来,有研究发现血浆中的微小RNA(microRNA,miRNA)具有高稳定性,参与调控肿瘤的发生发展过程,有望成为新型肿瘤活性标记物[2-3]。微小核糖核酸-92a(microRNA-92a,miR-92a)是一种促癌基因,在肺癌组织中高度表达,对肺癌的发生发展及其预后有着重要作用[4]。微小核糖核酸-143(microRNA-143,miR-143)位于人类第5号染色体,通过作用于多个靶基因调节肿瘤的发生发展[5]。微小核糖核酸-196b(microRNA-196b,miR-196b)已被研究证实参与胃癌、宫颈癌、结直肠癌、肺癌等多种恶性肿瘤的发生、发展和转移[6]。目前,血清miR-92a、miR-143、miR-196b在NSCLC中表达及预后的相关研究较少。因此,本文拟对NSCLC 患者血清miR-92a、miR-143、miR-196b水平进行检测,旨在为早期NSCLC的预后提供临床参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年1月至2019年2月在本医院收治的70例NSCLC患者为NSCLC组,NSCLC组男性36例,女性34例,年龄52～86岁,平均年龄(65.46±4.58)岁。病理组织类型:鳞癌34例,腺癌33例,其他肺癌3例。根据肺癌TNM分期标准(第8版)[7]对NSCLC患者进行临床分期,15例Ⅰ期,22例Ⅱ期,23例Ⅲ期,10例Ⅳ期。根据世界卫生组织(world health organization,WHO)肺癌病理学分级标准进行组织分化,其中低分化23例,中分化24例,高分化23例。根据淋巴结是否发生转移分为无转移患者42例,淋巴结转移患者28例。另随机选取同期在本院收治的肺部良性病变患者70例为对照组,男性37例,女性33例,对照组年龄51～85岁,平均年龄(66.18±4.37)岁。NSCLC组和对照组患者性别、年龄等一般资料无明显差异(P>0.05)。