相媛媛,杜维维,高世全,李学超,王建忠

(秦皇岛市妇幼保健院 1.儿保科;2.儿科,河北 秦皇岛 066000)

特发性矮小症(idiopathic short stature)是指不伴病理状态的身材矮小,其中以儿童矮小症居多。身材矮小不利于儿童身心健康,也是影响生长发育的重要原因,备受儿科医学关注[1-2]。其发病机制尚不确切,重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)是治疗特发性矮小症的重要方法,有助于增长患儿身高,但其疗效存在较大的个体化差异,既往多认为与生长发育相关基因相关,然而最近研究发现儿童脂质代谢情况亦可能影响治疗效果[3-4]。促酰化蛋白(acylation stimulating protein,ASP)是脂肪组织分泌的一种细胞因子,具有促进脂肪酸酯化和三酰甘油合成的作用,在低体重儿血清中呈较低表达,推测ASP参与胎儿生长发育[5-6]。为进一步探究ASP与特发性矮小症生长发育的关系,本次以我院124例特发性矮小症患儿为研究对象,检测治疗前后血清ASP变化,并分析其与患儿身高、体重、生长速率的关系,旨在为特发性矮小症rhGH治疗效果评估提供重要参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2020年6月至2021年6月秦皇岛市妇幼保健院收治的124例特发性矮小症患儿作为观察组,予以rhGH治疗,其中男72例,女52例;年龄3～7岁,平均年龄(5.12±1.05)岁;并选取同期体检无异常的80例健康者作为对照组。纳入标准:①观察组符合特发性矮小症相关诊断标准,表现为身高落后同龄、同性别、同地区、同种族正常儿童标准身高2个标准差或第3个百分位以下;②血常规、心电图、电解质、乙型肝炎病毒检测、甲状腺功能、皮质醇检测、垂体核磁检查等无异常;③患儿家属知情且签署知情同意书。……