不同程度支气管肺发育不良患儿血清IL-33、MMP-16、VDBP水平变化及临床意义
2023-12-21闫学爽肖娜娜常晓丹
王 丹,闫学爽,吴 萍,肖娜娜,常晓丹
(保定市第二中心医院新生儿科,河北 保定 072750)
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿常见并发症,据统计,其在极低体重新生儿中患病率高达30%~40%,严重威胁新生儿生命安全[1-2]。目前,临床尚未完全明确BPD发病机制,仍无特效疗法,早期根据病情程度给予针对性干预手段是控制病情进展的主要方式[3]。在此过程中,探索相关生物标志物准确评估病情程度是关键步骤。白细胞介素-33(interleukin-33,IL-33)具有可溶性细胞因子和核因子的双重作用,国外有动物实验证实其可经由炎症因子表达上调的途径诱导新生小鼠BPD发生[4]。基质金属蛋白酶-16(matrix metalloproteinase-16,MMP-16)是MMP家族重要成员之一,能够影响肺泡和支气管发育情况[5]。维生素D结合蛋白(vitamin D binding protein,VDBP)具有调节免疫和抗炎功能,与哮喘、肺结核、阻塞性肺疾病等多种呼吸系统疾病发生发展有关[6]。但关于三者在不同程度BPD患儿中的水平变化及检测价值仍未有报道研究。为此,本研究尝试对该课题进行探讨,旨在为临床评估病情程度提供血清学指标,结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年6月至2021年12月保定市第二中心医院早产128例BPD患儿作为研究组,另选取同期同院无BPD早产儿64例作为对照组。纳入标准:两组胎龄均≤35周;研究组经临床确诊为BPD,符合BPD相关诊断标准[7];两组监护人均知情本研究,自愿签订知情同意书。排除标准:合并先天性呼吸系统疾病、先天性心脏病的患儿;先天性消化道、肾脏等组织结构发育畸形的患儿;存在染色体病或遗传代谢性疾病的患儿;监护人放弃治疗的患儿。……
