黄梓鑫,周书亭,王 哲

冠状病毒是有囊膜包裹的单股正链RNA病毒,在自然界广泛存在。冠状病毒具有多种宿主,如人类、蝙蝠、骆驼、鸟类、牲畜和伴侣动物(以陪伴为目的而被人类在家庭及类似场所拥有的驯化动物)等[1],从而对公众健康构成严重威胁。目前已发现至少7种冠状病毒可感染人类,包括人类冠状病毒229E(human coronavirus 229E,hCoV-229E)、中东呼吸综合征冠状病毒(middle east respiratory syndrome-related coronavirus,MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome related coronavirus,SARS-CoV)、人类冠状病毒OC43、人类冠状病毒HKU1、人类冠状病毒NL63及严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)[2]。冠状病毒属于尼多病毒目,冠状病毒科,冠状病毒亚科。根据早期的血清学和随后的基因组学证据,冠状病毒科被进一步划分为4个属:α冠状病毒、β冠状病毒、γ冠状病毒和δ冠状病毒[3]。目前已知,病毒已经进化出多种策略,可以重新编程受感染宿主细胞的代谢网络,以实现病毒的快速复制并逃避宿主免疫反应。正因为病毒复制强烈地依赖于宿主细胞的代谢途径,因此,通过药理学方法抑制这些关键代谢途径即代谢干扰,可作为一种新型的抗病毒策略。

代谢组学是一种用于测量和比较生物样品中代谢物的丰度和变动的高通量组学方法。结合高通量分析化学和多元数据分析,代谢组学为研究代谢机制提供了一个独特的窗口。而由于病毒通常需要密切利用和操控宿主的代谢,因此代谢组学是研究上述过程的绝佳选择。近年来,代谢组学技术的快速革新,也为探索代谢在病毒—宿主互作过程的重要作用提供了有效支撑。……