余 强，李 祥，马素芳

（1．山西医科大学 医学影像学院，山西 太原 030001；2．山西医科大学 基础医学院，山西 太原 030001）

粘度作为细胞微环境的重要参数之一，不仅对细胞内信号转导和新陈代谢具有重要意义，而且能够通过影响活细胞内生物分子和化学信号的相互作用直接或间接影响细胞的各种生理功能，如自噬等［1-5］。此外，细胞内粘度的异常与许多疾病相关，如神经退行性疾病［6］、糖尿病［7］、癌症［8］等，因此，检测细胞内粘度的变化不仅对细胞生物学基础研究具有重要意义，而且对相关疾病的诊断和治疗具有非常重要的指导作用。

传统的粘度检测方法有毛细管、落球和旋转粘度计法等，然而以上方法仅适用于宏观流体粘度的检测，且因检测误差大、取样量多、会破坏生物样品等缺陷，无法用于细胞微环境内粘度的检测［9-11］。因此，亟需开发一种能够检测细胞微环境中粘度的新技术。荧光探针法是近年来兴起的一种新型检测技术，该方法具有操作简便、灵敏度高、可实时检测、非侵入式等优点，被广泛应用于活性小分子的检测［12-14］。近年来，荧光探针法与生物成像技术相结合，广泛应用于细胞内生物标志物的实时检测，大大加速了学者们对生物体内相关疾病发生和发展过程的了解，为疾病的精准诊断和治疗开辟了新方法［15-17］。其中，用于粘度检测的荧光探针也被相继开发［18-20］。然而，荧光成像技术用于细胞微环境粘度检测时，荧光探针常受到细胞微环境中pH值、极性以及细胞内活性物质的干扰。……