李 纳, 孙 楠, 吴 丹, 李小玲, 滕军燕

(河南省洛阳正骨医院健康管理中心,郑州 450000)

骨质疏松症是以低骨量和骨组织微结构破坏为特征,导致骨密度(bone mineral density,BMD)下降、骨脆性增加和易于骨折的代谢性骨病。部分城市调查发现,30～49岁人群中约有半数BMD异常,峰值骨量偏低,存在骨量过早丢失现象[1-2]。骨量降低是一个连续过程,骨量减少是骨质疏松的前期阶段,低骨量人群不经干预会发展成骨质疏松症。快节奏的生活方式,使年轻人群高脂血症、高尿酸血症、糖尿病等代谢综合征发病率持续上升,且呈低龄化发病趋势。有研究[3]发现,骨质疏松症患者常合并糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等代谢疾病,且低BMD与代谢综合征均呈低龄化发展趋势。目前对于青中年人群血糖、血脂、尿酸(uricacid,UC)情况与BMD的相关研究较少。本研究拟进一步明确青中年腰椎BMD与血糖、血脂、UC的相关性,探索青中年低骨量的危险因素,为低骨量高危人群的筛查与骨质疏松症的预防提供科学依据,摒弃相关危险因素,提高青中年时期的峰值骨量,预防骨质疏松症发生。

1 对象与方法

1.1 对象 回顾性收集2021年1月—2021年12月在河南省骨科医院进行体检的健康体检者作为研究对象,共282例。纳入标准:①年龄20～50岁。②资料齐全者,包括一般资料(身高、体质量、血压)、腰椎BMD、血脂、血糖、UC。排除标准:①50岁前绝经的女性。②因内分泌疾病引起的BMD异常者及近3个月服用过影响骨代谢药物的体检者。③严重肝、肾疾病及肿瘤等影响骨代谢的疾病。本研究经医院伦理委员会审查通过。……