闫娜，王金花

1内蒙古医科大学研究生院，呼和浩特 010000

2内蒙古医科大学附属人民医院病理科，呼和浩特 010000

美国临床肿瘤学会/美国病理学家协会指南指出，三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是指雌激素受体和孕激素受体免疫组化（immunohistochemistry，IHC）≤1%且人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）阴性表达的乳腺癌[1]。TNBC 占所有乳腺癌的15%～20%[2]，是一种侵袭性乳腺癌亚型，患者的预后较差。TNBC 因更具侵袭性且缺乏治疗靶标，已成为肿瘤学界和临床研究的热点。与其他乳腺癌亚型相比，TNBC 具有早期复发的特点，且远处转移的发生风险更大。尽管目前可以采用手术及放化疗治疗，但是因为远处复发率较高且预后较差，TNBC 患者的病死率较高。目前，TNBC 的主要治疗策略之一为化疗，但容易发生耐药性和肿瘤复发转移。众所周知，人体免疫系统可以识别和消除肿瘤细胞。先天性免疫细胞可产生促炎细胞因子，导致炎症反应，并将肿瘤抗原提呈给适应性免疫细胞，如T 淋巴细胞，激活后的T 淋巴细胞会通过多种途径消除肿瘤细胞。免疫检查点通路，如程序性死亡受体1（programmed cell death 1，PDCD1，也称PD-1）/程序性死亡受体配体1（programmed cell death 1 ligand 1，PDCD1LG1，也称PD-L1）通路，可调节T 淋巴细胞活性以防止自身细胞遭到破坏[3]。肿瘤细胞通过在其表面表达PD-L1 来维持这种免疫抑制机制并逃避宿主免疫反应。尽管已有免疫治疗的药物作用于PD-L1阳性的TNBC，但仍缺乏有效的、全面的特异性靶向药物。因此，迫切需要针对TNBC 的新治疗策略。

SRY 盒转录因子2（SRY-box transcription factor 2，SOX2）在TNBC 细胞和组织中高表达，且高水平的SOX2 与TNBC 患者肿瘤细胞分化差和生存期短有关[4]。……