APP下载

脓毒症肠道功能障碍小鼠肠道组织多肽组学分析

2022-12-21陈玉梅杨依霖杜施霖宋振举童朝阳

复旦学报(医学版) 2022年6期
关键词:小鼠差异分析

陈玉梅 杨依霖 杜施霖 宋振举 童朝阳

(复旦大学附属中山医院急诊科 上海 200032)

脓毒症是机体对感染反应失调所致的危及生命的器官功能障碍,胃肠道是严重脓毒症累及最严重的器官之一[1]。脓毒症患者并发胃肠功能障碍可促使病情迅速进展,延长住院时间,增加患者的病死率,是脓毒症患者预后不良的独立危险因素之一[2],临床上已将肠道功能障碍列为评价危重患者预后的关键指标之一。因而,胃肠功能障碍的防治成为脓毒症治疗的关键。

多肽组学是研究体液、器官、组织和细胞中的全部内源性多肽[3]。多肽因具有其独特的生物学活性,如抗氧化、抗凋亡、免疫调节等,在心血管、神经、肿瘤等系统发挥重要作用[4-6]。目前多肽组学在脓毒症疾病中也逐渐受到关注,Wakabayashi等[7]发现8种血液标志物肽,用于预测脓毒症患者弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)并发症。研究者们亦开始从多肽角度不断探索治疗脓毒症的新手段,如抗菌肽(antimicrobial peptide,AMP)和宿主防御肽(host defense peptides,HDP)已经开始用于新的抗菌药物和宿主反应调节疗法的开发[8];多肽VSAK能够维持组织葡萄糖摄取并减弱脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)引起的促炎反应[9]。而多肽在脓毒症肠道功能障碍的发生发展报道鲜见。因此,本研究从多肽组学角度出发探索脓毒症肠道功能障碍的发生发展,有望为脓毒症肠道功能障碍患者的临床治疗提供新的研发线索。

材料和方法

脓毒症小鼠模型构建雄性SPF级C57BL/6小鼠,购自上海灵畅生物科技有限公司,生产许可号:SCXK(沪)2018-0003。……

登录APP查看全文

猜你喜欢

小鼠差异分析
爱捣蛋的风
相似与差异
隐蔽失效适航要求符合性验证分析
小鼠大脑中的“冬眠开关”
找句子差异
电力系统不平衡分析
生物为什么会有差异?
电力系统及其自动化发展趋势分析
M1型、M2型巨噬细胞及肿瘤相关巨噬细胞中miR-146a表达的差异
加味四逆汤对Con A肝损伤小鼠细胞凋亡的保护作用