刘军良 李 岗

恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康和社会发展的重大公共卫生问题，也是难以提高预期寿命的重要因素，各类恶性肿瘤的诊治是目前亟待解决的问题[1]。基因组学的检测越来越多地用于指导癌症患者选择最合适的靶向治疗，在治疗方面提供了临床益处[2]。含有GTP酶异亮氨酸-谷氨酰胺序列激活蛋白3(IQ motif containing GT-Pase activating protein 3，IQGAP3)于2007年被分离，属于IQGAP家族，是一种支架蛋白，它与影响细胞骨架动力学和细胞内信号转导的各种结构蛋白相互作用[3]，进而影响恶性肿瘤的增殖与迁移。本文对IQGAP3基因在恶性肿瘤中的最新研究进展进行综述。

1 IQGAP家族概述

IQGAPs是进化上保守的蛋白[3]，其蛋白家族有3种相关的亚型，即IQGAP1、IQGAP2和IQGAP3。IQGAP1具有良好的致癌潜能，IQGAP2具有潜在的抑瘤作用。IQGAP3是这个家族的最新成员，它在癌症发展中的作用还有待确定。所有这些成员在5个保守的结构域上都有很高的同一性，即钙蛋白同源结构域(CHD)、多脯氨酸蛋白-蛋白结构域(WW)、含4个IQ基序的IQ结构域(IQ)、RasGAP相关结构域(GRD)和羧基末端结构域(RasGAP C)[4]。多种蛋白质与这些结构域相互作用，调节不同的细胞过程，包括细胞迁移、细胞增殖、囊泡运输、胞质分裂、细胞内信号传递和细胞骨架动力学[5]。IQGAP3基因位于1号染色体上的1q21.3位点，是一种跨膜蛋白，已有报道其促进多种癌症的发生和发展，被认为是潜在的治疗靶点[4]。

2 IQGAP3与恶性肿瘤的关系

2.1 女性生殖系统恶性肿瘤

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，因其高度异质性以及尚无有效的治疗策略和方法，乳腺癌患者总体生存期很差，严重危害女性的身心健康甚至危及生命。……