黄艳云 雷 茗 谭 昙 刘纯宏 王 艳 韦叶生 （百色市人民医院检验科，百色 533000）

缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）是一种严重威胁人类健康的常见脑血管疾病。其缺乏有效的早期诊断或者早期预警方法、治疗时间窗短、预后差等问题，给临床诊疗带来了重大难题。寻找一种特异性强、敏感性高和稳定性好的血清标志物用于IS 的早期诊断、预后评估及疗效监测，成为全世界脑血管疾病领域研究的热点［1］。miR-107 即是目前备受关注的热点之一。近几年的研究发现，miR-107 作为转录后基因沉默的重要调节因子，在IS 患者的血浆或动物模型脑组织中异常表达，并通过多种作用机制参与IS 的发生、发展及预后，有望成为IS 早期诊断、预后判断的潜在性生物标记物和治疗靶标［2-5］。然而，miR-107 在 IS 这一疾病中异常表达的分子机制尚不清楚。大量研究已证实，miRNA 单核苷酸多态性与人类许多疾病的遗传易感性相关，并影响miRNA 在疾病中的表达［6-7］。已有多项研究显示，多种miRNA 单核苷酸多态性与IS 易感性相关，并影响自身在IS 中的表达［8-9］。有研究报道，miR-107 基因rs2296616 位点多态性与中国汉族人群胃腺癌的易感性和预后相关，并影响miR-107 在胃腺癌组织中的表达［10］。然而，截至目前，国内外尚未查阅到有关miR-107 基因rs2296616 位点多态性与IS遗传易感性方面的文献报道，rs2296616位点多态性是否影响miR-107在IS中的表达调控也尚不清楚。因此，本课题组选择miR-107 基因中具有多态性且已经被报道与疾病相关的rs2296616 位点进行研究。本研究将在广西人群中探讨miR-107基因rs2296616 位点多态性与IS 的遗传易感性，并分析rs2296616 位点多态性与miR-107 表达的相关性，以期为广西人群筛选出IS 的遗传易感基因及其基因型，从而对高危人群进行早期预防和早期干预，降低广西人群IS的发病率。……