邢丽娜 田 甜 王 颖 郭晓楠 （河北医科大学第二医院血液内科，石家庄 050051）

B 细胞淋巴瘤是来源于成熟B 细胞的恶性增生性疾病，其发病率居恶性肿瘤第五位［1］。临床上对B 细胞淋巴瘤的诊断治疗主要以化疗和放疗为主，但其具有易发生转移和复发的特点，导致病死率居高不下［2］。Survivin 蛋白是凋亡抑制蛋白，是目前发现最强的凋亡抑制基因。研究表明，淋巴瘤的转移和复发与Survivin 蛋白的表达密切相关，Survivin 蛋白主要通过抑制Caspase-3 和Caspase-7 活性从而抑制细胞凋亡，在肿瘤细胞的转移中发挥重要作用［3-4］。NF-κB 是一种参与肿瘤细胞增殖和凋亡的重要核转录因子，其活性被抑制会引起肿瘤细胞凋亡。miRNA 通过调控肿瘤相关基因，与其靶基因mRNA特定位点碱基互补配对，形成转录复合物，抑制相关蛋白表达，发挥抑癌作用。研究发现：miR-335 在多种肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移过程中发挥作用，如前列腺癌细胞、膀胱癌细胞和肝癌细胞［5-7］。目前国内外尚无针对miR-335在B 细胞淋巴瘤细胞中表达情况及作用机制的相关研究报道。本研究通过探讨miR-335 在B 细胞淋巴瘤细胞中过表达对B 细胞淋巴瘤细胞Survivin 蛋白的表达水平及侵袭、迁移和凋亡能力的影响，分析其可能机制。

1 材料与方法

1.1 材料 B 细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL-4 购自中国科学院上海细胞库，置于37 ℃、CO2体积分数为5%的培养箱，用含10%胎牛血清的RPMI1640 培养基传代培养；RPMI1640 培养基、胎牛血清购自杭州四季青公司；RNA 提取试剂、TRIzol 试剂购自 Invit‑rogen公司；所有引物均由上海生工生物工程技术服务有限公司合成；……