邵 馨，王 爽，宋 扬，吴 凡，王丽颖*

(1西安交通大学口腔医院陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室，西安 710004；2西安交通大学口腔医院正畸科；3空军第九八六医院口腔科；4空军第九八六医院心脏外科；*通讯作者,E-mail:710808434@qq.com)

牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells，PDLSCs)是由牙周组织分离培养的间充质干细胞，特定诱导条件下，可以分化为牙周膜组织、骨组织、血管组织和神经组织等[1]。由于PDLSCs特定的组织来源，以及明确的向牙周组织分化的潜能，自2004年一经发现，就被认为是最有牙周再生潜质的成体干细胞[2-4]，目前利用PDLSCs修复牙周组织缺损已经进入临床试验阶段[5,6]。

研究表明炎症、高糖等原因会造成PDLSCs骨向分化能力下降，进一步损害PDLSCs牙周缺损修复功能[7,8]。研究中常利用无功能的智齿或正畸牙培养PDLSCs，但原代培养可获取的细胞数量有限(平均1 250个细胞)，因此体外传代PDLSCs是十分重要的[9]。采用传代的方式可达到细胞数量的需求，但长期体外传代会引起间充质干细胞干性降低，这可能导致细胞再生治疗的疗效下降[10]，因此本研究聚焦于多次传代培养对PDLSCs成骨分化以及牙周修复潜能的影响。

长链非编码RNAs(long noncoding RNAs, lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸的不编码任何蛋白质的RNA，在调控细胞生物学功能方面发挥重要作用。很多研究都阐述了lncRNA在调控PDLSCs成骨分化方面的作用[11,12]。本课题组前期研究证实，牙周炎症来源牙周膜干细胞成骨相关lncRNA(osteogenesis impairment-related of lncRNA periodontal mesenchymal stem cells from periodontitis patients, lncRNA POIR)与PDLSCs成骨分化有关，可以通过miR-182调控成骨相关靶基因FoxO1来修复炎症PDLSCs受损的成骨分化能力，在体内和体外均可促进PDLSCs的骨形成[13]。……