曹 颖 曹 伟 贾延伟 王冰莹 （苏州大学附属第二医院检验科，苏州 215100）

肝癌是全球范围内最常见的致命恶性肿瘤，晚期患者预后不良。选择新的肝癌治疗方式，以改善患者预后是必要的［1］。分子靶向药物已应用于肝癌的临床治疗中，但部分药物疗效不理想，需寻找新的靶点以开发新的靶向药物［2］。环状RNA（circRNA）是一种新的非编码RNA，涉及多种疾病的发生和发展，可作为新型有前景的人类肿瘤的生物标志物或治疗靶标［3］。研究报道肝癌肿瘤组织中的circ_0001955 水平升高，敲除circ_0001955 在体内外抑制了肝癌肿瘤的生长［4］。circ_0001955 可通过调控miR-145-5p 影响大肠癌进展［5］。然而circ_0001955对肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）的影响及机制尚未完全清楚。研究报道miR-1243 通过抑制胰腺癌的EMT 来增加其对吉西他滨的敏感性，miR-1243 可能是新型的化学治疗靶标，可以作为胰腺癌的生物标志物［6］。miR-1243在甲状腺乳头状癌组织中表达下调，敲低miR-1243 后促进TPC-1 细胞的增殖和迁移能力［7］。而miR-1243 对肝癌细胞增殖、凋亡及EMT 的影响尚不清楚。本实验旨在研究circ_0001955是否通过调控miR-1243影响肝癌细胞的增殖、凋亡及EMT。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 一般资料 选取苏州大学附属第二医院2016年1月至2020年6月期间收治的20例肝癌患者，通过手术取其癌组织及癌旁组织，本研究获苏州大学附属第二医院医学伦理委员会批准。纳入标准：①与《原发性肝癌规范化病理诊断指南（2015 版）》中原发性肝癌诊断标准相符，经病理学确诊；②年龄≥18 岁，首次发病；③所有患者均知情且同意。排除标准：①有心、肺、肾等重要器官疾病；……