丁彤彤，王君萍，李祖云

（广西医科大学第一临床医学院病理科，南宁 530021）

肺癌是全球范围内发病人数和死亡人数最多的癌症之一[1]。肺鳞状细胞癌（LUSC）作为肺癌最常见的病理类型之一，因其独特的临床病理表现和基因突变特征，预后较差且目前的靶向药物对LUSC 患者治疗效果不佳[2-3]，因此寻找研究新的靶向目标是非常有价值的。BUB1有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶B（BUB1B）是纺锤体装配检查点蛋白家族的成员之一。纺锤体装配检查点（SAC），也称为有丝分裂检查点，主要作用是在有丝分裂和减数分裂过程中，通过延迟细胞分裂直至确保正确的染色体分离来维持基因组的稳定性[4]。BUB1B已经被证明与多种癌症的发生和进展相关，如FOXM1/BUB1B信号通路的激活与横纹肌肉瘤[5]及胶质母细胞瘤[6]的发生有关。BUB1B的过表达有助于前列腺癌的进展[4]。BUB1B 通过激活mTORC1信号通路促进肝细胞癌进展[7]，也可以通过JNK/c-Jun 通路促进肝外胆管癌进展[8]。BUB1B 的表达促进肺腺癌的进展[9]。BUB1B在肾透明细胞癌中显著高表达，可作为肾透明细胞癌新的预后生物标志物和免疫治疗靶点[10]。但在LUSC 中尚未见关于BUB1B 及相关机制的报道。本研究拟通过实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative PCR，RT-qPCR）、免疫组化技术（immunohistochemistry，IHC）及公共数据库数据综合分析BUB1B 在LUSC发生发展中的作用。

1 材料和方法

1.1 LUSC中BUB1B表达数据的收集

从TCGA（The Cancer Genome Atlas，https://portal.gdc.cancer.gov/）获取LUSC 和癌旁组织BUB1BmRNA 的表达数据，包括502 例LUSC 和49 例非癌对照的基因表达数据。从GEO 数据库（Gene Expression Omnibus，http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo）获取LUSC 相关高通量数据，共纳入22 个数据集（GSE1987、GSE2088、GSE3268、GSE4824、GSE6044、GSE8569、GSE11117、GSE11969、GSE19188、GSE21933、GSE27489、GSE29249、GSE30219、GSE31446、GSE32036、GSE33479、GSE40275、GSE62113、GSE74706、GSE84784、GSE103512、GSE67061）包括455 例LUSC 样本和379 例非癌样本。……