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甲状腺转移性子宫颈混合性神经内分泌癌超声表现1例

2022-05-30于粒粒岳文胜

临床超声医学杂志 2022年5期
关键词:转移性子宫颈内分泌

于粒粒 岳文胜

患者女,54岁,因“20+d前超声检查发现甲状腺左侧叶下份结节”入院。3 年前因“子宫颈低分化腺癌伴神经内分泌癌”行子宫附件全切术+盆腔淋巴结清扫术。实验室检查:甲状腺微粒体抗体427.9 U/ml 、甲状腺球蛋白抗体>500.0 U/ml、甲状腺过氧化物酶抗体>1300.0 U/ml。超声检查:甲状腺左侧叶下份可见大小约1.1 cm×0.8 cm 的低回声结节,形态不规则,边界欠清楚;CDFI 示周边可探及条状血流信号。见图1。超声提示:甲状腺左侧叶实性结节,TI-RADS 4C 类。遂于超声引导下穿刺活检,免疫组化检查:CD56(-),Syn(+),CgA(+),Ki-67(70%+),CT(-),TTF-1(+,弱阳性),TG(-),CK(+);穿刺活检病理诊断:“甲状腺左侧叶”呈小细胞形态的低分化神经内分泌肿瘤;需除外转移性小细胞神经内分泌癌。PET-CT 检查:甲状腺左侧叶峡部见类圆形稍低密度结节,边界欠清,大小约1.2 cm×1.4 cm,显像剂摄取明显,最大标准摄取值(SUVmax)约为4.3。左侧脊柱旁约第八九肋间隙水平处胸膜不规则增厚,显像剂摄取明显增高,SUVmax 约为5.1。PET-CT 提示:甲状腺左侧叶下部类圆形稍低密度结节影伴糖代谢增高,考虑恶性肿瘤;左侧第八九肋间隙水平胸膜局部不规则增厚伴糖代谢增高,考虑胸膜转移瘤可能;其余未见异常转移灶。予以手术切除,术后病理诊断:甲状腺左侧叶见小细胞肿瘤,免疫组化检查:D56(-),Syn(+),CgA(+),Ki-67(约70%+),CEA(+),CT(-),TTF-1(+,弱阳性),TG(-),CK(+),WT-1(-),Desmin(-),CD99(部分+),Fli-1(±),P16(+),结合形态及病史诊断为“甲状腺左侧叶”神经内分泌癌,符合宫颈神经内分泌癌成分转移(图2)。术后予以化疗,患者于术后17 个月因全身多处转移死亡。

图1 甲状腺转移性子宫颈混合性神经内分泌癌声像图

图2 甲状腺转移性子宫颈混合性神经内分泌癌病理图

讨论:宫颈神经内分泌肿瘤是一种罕见的女性生殖系统恶性癌症,约占所有女性宫颈恶性肿瘤的1%。根据2020年妇科肿瘤WHO 分类原则,分为神经内分泌肿瘤(G1 和G2)、小细胞神经内分泌癌、大细胞神经内分泌癌、混合性神经内分泌癌。其中小细胞神经内分泌癌是最常见的病理类型,混合性神经内分泌癌极为少见。宫颈神经内分泌肿瘤预后较差,早期便可出现淋巴结及远处转移(常见于肺、肝、肾和脑)[1]。本例患者原发子宫颈肿瘤既含有腺癌成分,又含有神经内分泌癌成分,但甲状腺转移性肿瘤中未见腺癌转移生长的迹象。原因为神经内分泌是一种高度耐化疗的肿瘤,且更具有侵袭性[2]。临床上甲状腺转移癌比较少见,约占所有甲状腺恶性肿瘤的1.4%~3.0%,在尸检研究中的发病率为1.9%~24.0%[1]。甲状腺转移性癌常继发于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肾癌等[3]。恶性肿瘤的甲状腺转移癌的超声常表现为结节型(孤立性结节或多发结节)和弥漫浸润型,且与原发病灶无相关性。转移性癌与甲状腺原发性肿瘤的表现有重叠,对于鉴别诊断有一定困难[4]。本例患者超声检查亦未见特异性表现,后经超声引导下穿刺活检确诊。故对于既往有恶性肿瘤病史患者,可定期行甲状腺超声检查,对于可疑病灶行超声引导下穿刺活检以明确诊断。

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